tert-butyl {[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}carbamate | 919278-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]carbamate
• CAS: 919278-45-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 389.841
• InChiKey: YLHYGUWOHLCQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}carbamate 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以14%的产率得到tert-butyl [(4-{3-chloro-4-[({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {3-[5-amino-6-(4-amino-3-chlorophenoxy)pyrimidin-4-yl]prop-2-yn-1-yl}carbamate 在 cupric iodide 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (2.97 g, 39%) as a brown solid的产率得到tert-butyl {[4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。

  公开号：

  US20090137580A1