5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 | 50743-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-1H-咪唑-4-甲醛
• 英文名称: 4-bromo-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 50743-01-6
• 化学式: C₄H₃BrN₂O
• 分子量: 174.985
• InChiKey: WSKUPAMDYXOQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （4R）-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 、 5-溴-1H-咪唑-4-甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以190 mg的产率得到(R)-1-bromo-6-(tert-butyl)-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2020106816A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020106816A5
• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑甲醛 在 溴 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到5-溴-1H-咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  基于海达通的化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）有抑制作用，尤其是巨噬细胞弹性蛋白酶（MMP-12）。本文还描述了相关的组合物及使用这些化合物抑制MMP-12和治疗由MMP-12介导的疾病的方法，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、急性肺损伤、特发性肺纤维化（IPF）、结节病、系统性硬化病、肝纤维化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、关节炎、癌症、心脏病、炎症性肠病（IBD）、急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）、阿尔波特综合症和肾炎。

  公开号：

  US20190352288A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2022157548A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  With supporting experimental data, this disclosure teaches that IF1 protein activity is a molecular determinant of lifespan, therein explaining why different species have different maximal lifespans, and it teaches a IF1 protein/fragment (or sequence variant thereof), or a fusion protein thereof, optionally a fusion protein comprising a Cell Penetrating Peptide (CPP) sequence, as an agent to slow/delay/reduce aging in a subject, optionally as a component of a cosmetic, optionally to treat an age-correlated disease/disorder. Moreover it teaches other inhibitors of F1F0 ATP hydrolysis, including small molecules, of a number of different scaffolds, for this purpose. Furthermore, with supporting experimental data, it teaches that compounds that slow the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase are useful for treating various diseases and disorders, including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。