Dicyanketen-S-methyl-S-aethylacetal | 54561-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dicyanketen-S-methyl-S-aethylacetal
• 英文别名: [(Ethylsulfanyl)(methylsulfanyl)methylidene]propanedinitrile；2-[ethylsulfanyl(methylsulfanyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 54561-67-0
• 化学式: C₇H₈N₂S₂
• 分子量: 184.286
• InChiKey: PUNILUNQSMFAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl chlorodithioformate 、 丙二腈 、 碘甲烷 生成 Dicyanketen-S-methyl-S-aethylacetal
  参考文献：
  名称：

  通过丙二腈的硫酰化合成乙烯酮O，S-和乙烯酮S，S-乙缩醛的便捷一步法

  摘要：

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97571-4

文献信息

• A convenient one-step procedure for the synthesis of ketene O,S- and ketene S,S-acetals via thioacylation of malononitrile
  作者：N.H. Nilsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97571-4

  日期：1974.1

  (XO) in the presence of two equivalents of sodium hydride followed by alkylation of the intermediate thiolate anion 3. In a similar manner a number of unsymmetrical ketene S,S-acetals were synthesised via thioacylation of 1 with chlorodithioformate esters 2 (XS). The reaction of the ketene O,S-acetals with secondary amines was investigated.

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。