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8-(2-propynylsulfanyl)quinoline | 66486-99-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-(2-propynylsulfanyl)quinoline
英文别名
8-(prop-2-ynylsulfanyl)quinoline;8-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)quinoline;8-prop-2-ynylsulfanylquinoline
8-(2-propynylsulfanyl)quinoline化学式
CAS
66486-99-5
化学式
C12H9NS
mdl
MFCD01218698
分子量
199.276
InChiKey
KJBHNUVPYJEVND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    336.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MIXAJLOVA, V. N.;EZHOVA, L. A.;VEKSLER, V. I., LENINGR. IN-T COB. TORGOVLI, L.,(1988) 7 S., IL., ONIITEHXIM G. CHERKASSY+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    钠8-喹啉硫醇酸酯3-溴丙炔异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到8-(2-propynylsulfanyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    8-(Prop-2-ynylsulfanyl)quinoline 和 8-(2-Bromoprop-2-enylsulfanyl)quinoline 的合成、转化和卤环化
    摘要:
    摘要 8-喹啉-(2-丙炔基)硫化物在超碱性介质中异构化,在过氧化氢作用下氧化成相应的亚砜,与卤素反应生成二氢噻嗪并[2,3,4-ij]喹啉体系,也可通过 8-喹啉-(2-溴-2-丙烯基)硫化物的卤环化获得。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2019.1677660
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文献信息

  • Annelation of 8-(2-propynylsulfanyl)quinoline
    作者:V. A. Potapov、D. A. Malinovich、S. V. Amosova、K. K. Bhasin
    DOI:10.1007/s10593-012-1113-0
    日期:2012.10
  • MIXAJLOV V. N.; EZHOVA L. A.; GAMIDOVA S. M.; SULIMOV V. S.; KULBITSKIJ G+, SB. NAUCHN. TR. LENINGR. IN-T COB. TORGOVLI, 1976, VYP 61, 197-201
    作者:MIXAJLOV V. N.、 EZHOVA L. A.、 GAMIDOVA S. M.、 SULIMOV V. S.、 KULBITSKIJ G+
    DOI:——
    日期:——
  • MIXAJLOVA, V. N.;EZHOVA, L. A.;VEKSLER, V. I., LENINGR. IN-T COB. TORGOVLI, L.,(1988) 7 S., IL., ONIITEHXIM G. CHERKASSY+
    作者:MIXAJLOVA, V. N.、EZHOVA, L. A.、VEKSLER, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, transformations and halocyclization of 8-(Prop-2-ynylsulfanyl)quinoline and 8-(2-Bromoprop-2-enylsulfanyl)quinoline
    作者:Dmitriy Gymnanovich Kim、Evgenia Anatol’evna Vershinina、Vladimir Victorovich Sharutin
    DOI:10.1080/17415993.2019.1677660
    日期:2020.1.2
    ABSTRACT 8-Quinolyl-(2-propynyl)sulfide is isomerized in a superbasic medium, is oxidized under the action of hydrogen peroxide to the corresponding sulfoxide, reacts with halogens to form dihydrothiazino[2,3,4-ij]quinolium systems, which are also obtained by halocyclization of 8-quinolyl-(2-bromo-2-propenyl)sulfide. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 8-喹啉-(2-丙炔基)硫化物在超碱性介质中异构化,在过氧化氢作用下氧化成相应的亚砜,与卤素反应生成二氢噻嗪并[2,3,4-ij]喹啉体系,也可通过 8-喹啉-(2-溴-2-丙烯基)硫化物的卤环化获得。图形概要
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