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tert-butyl {(3S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbamate | 1258544-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {(3S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-6-phenoxy-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-1-yl] carbonate
tert-butyl {(3S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbamate化学式
CAS
1258544-94-3
化学式
C24H29N3O7
mdl
——
分子量
471.51
InChiKey
UMFPEXRUFRCDKS-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {(3S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbamate盐酸ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醚甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 以61%的产率得到(3S)-3-amino-1-hydroxy-6-phenoxy-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯methyl {(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)}propanoate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.16h, 以98%的产率得到tert-butyl {(3S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
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文献信息

  • US8183238B2
    申请人:——
    公开号:US8183238B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    申请人:Claffey Michelle M.
    公开号:US20100324043A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
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