6-(5-benzyloxy-2-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-5-fluoro-8-allyloxychromene | 1296257-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(5-benzyloxy-2-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-5-fluoro-8-allyloxychromene
• 英文别名: (5-Fluoro-2,2-dimethyl-8-prop-2-enoxychromen-6-yl)-(2-fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1296257-58-3
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂O₄
• 分子量: 462.493
• InChiKey: IMRSYLUMZNWEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-benzyloxy-2-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-5-fluoro-8-allyloxychromene 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Xanthone Natural Products via N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Total Synthesis of Atroviridin

  摘要：

  The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzo-phenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable route to xanthone natural products.

  DOI：

  10.1021/jo200303c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 1,3-二甲基咪唑 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯甲醛肟 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 6-(5-benzyloxy-2-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-5-fluoro-8-allyloxychromene
  参考文献：
  名称：

  Xanthone Natural Products via N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Total Synthesis of Atroviridin

  摘要：

  The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzo-phenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable route to xanthone natural products.

  DOI：

  10.1021/jo200303c