13,13,14,14,15,15,16,16,16-nonafluoro-1-hexadecanol | 1868-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,13,14,14,15,15,16,16,16-nonafluoro-1-hexadecanol
• 英文别名: 13,13,14,14,15,15,16,16,16-Nonafluorohexadecan-1-ol
• CAS: 1868-42-4
• 化学式: C₁₆H₂₅F₉O
• 分子量: 404.36
• InChiKey: LFKRHAYJNOPXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,13,14,14,15,15,16,16,16-nonafluoro-1-hexadecanol 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 13,13,14,14,15,15,16,16,16-nonafluorohexadecanethiol
  参考文献：
  名称：

  末端全氟化长链烷硫醇

  摘要：

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00284-x
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 13,13,14,14,15,15,16,16,16-nonafluoro-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  末端全氟化长链烷硫醇

  摘要：

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00284-x

文献信息

• Method of alkoxylating fluorinated alcohols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138095B1

  公开（公告）日：1988-07-27