4-[5-(((p-chlorobenzoyl)oxy)methyl)-4-(benzyloxy)-2,5-dihydro-β-L-furan-2-yl]-2,5-difluoroaniline | 320592-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(((p-chlorobenzoyl)oxy)methyl)-4-(benzyloxy)-2,5-dihydro-β-L-furan-2-yl]-2,5-difluoroaniline
• 英文别名: [(2S,5S)-5-(4-amino-2,5-difluorophenyl)-3-phenylmethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 320592-23-2
• 化学式: C₂₅H₂₀ClF₂NO₄
• 分子量: 471.888
• InChiKey: LGFZFVGPHNPLQP-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(((p-chlorobenzoyl)oxy)methyl)-4-(benzyloxy)-2,5-dihydro-β-L-furan-2-yl]-2,5-difluoroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,5-difluoro-4-(2-deoxy-β-L-ribofuranosyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose 在 palladium diacetate 咪唑 、 三苯胂 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[5-(((p-chlorobenzoyl)oxy)methyl)-4-(benzyloxy)-2,5-dihydro-β-L-furan-2-yl]-2,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b

文献信息

• Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-<scp>l</scp>-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-<scp>l</scp>-cytidine
  作者：Zhi-Xian Wang、Leonard I. Wiebe、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jo000510b

  日期：2000.12.1