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anti-Butanon-(2)-phenylhydrazon | 651712-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-Butanon-(2)-phenylhydrazon
英文别名
Phenylhydrazone-2-butanone;N-[(Z)-butan-2-ylideneamino]aniline
anti-Butanon-(2)-phenylhydrazon化学式
CAS
651712-39-9
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
BPAJPMUNAALLEK-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    245.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ac595f9c13600f1f7226a226d0e9e727
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anti-Butanon-(2)-phenylhydrazon乙酸铵 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-methyl-2-(2'-nitrovinyl)indole
    参考文献:
    名称:
    由相应的2-甲酰基吲哚衍生物合成(E)-2-(2'-硝基乙烯基)吲哚和结构分析
    摘要:
    由合适的甲基吲哚通过用二氧化硒氧化并通过Vilsmeier甲酰化来制备2-甲酰基吲哚。通过在氯化铵存在下2-甲酰基吲哚与硝基烷烃的缩合反应以良好的收率获得了2-(2'-硝基乙烯基)吲哚。在该反应中,通过1 H nmr和NOE实验仅观察到2-(2'-硝基乙烯基)吲哚的(E)异构体。通过双键和硝基延长共轭的证据可以通过对烯烃质子的去屏蔽作用来评估。此外,在紫外可见光谱中的非啤酒定律行为表明这些化合物存在某种复合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370543
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文献信息

  • Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
    申请人:Olofsson Kristofer
    公开号:US20080188473A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    There is provided a compound of formula: (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物,其化学式为:(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8的含义在说明中给出,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要和/或需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中非常有用,特别是在治疗炎症方面。
  • Synthesis and structural analysis of (<i>E</i>)-2-(2′-nitrovinyl)indoles from the corresponding 2-formylindole derivatives
    作者:J. Gonzalo Rodriguez、Antonio Lafuente、Pablo Garcïa-Almaraz
    DOI:10.1002/jhet.5570370543
    日期:2000.9
    by oxidation with selenium dioxide and by Vilsmeier formylation. The 2-(2′-nitrovinyl)indoles have been obtained by condensa tion of 2-formylindoles with nitroalkanes in the presence of ammonium chloride in good yields. In this reac tion, only the (E)-isomer of the 2-(2′-nitrovinyl)indoles was observed by 1H nmr and NOE experiments. Evidence for an extended conjugation through the double bond and the
    由合适的甲基吲哚通过用二氧化硒氧化并通过Vilsmeier甲酰化来制备2-甲酰基吲哚。通过在氯化铵存在下2-甲酰基吲哚与硝基烷烃的缩合反应以良好的收率获得了2-(2'-硝基乙烯基)吲哚。在该反应中,通过1 H nmr和NOE实验仅观察到2-(2'-硝基乙烯基)吲哚的(E)异构体。通过双键和硝基延长共轭的证据可以通过对烯烃质子的去屏蔽作用来评估。此外,在紫外可见光谱中的非啤酒定律行为表明这些化合物存在某种复合物。
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