cis,cis-1,2,4-Cyclopentatriol | 34311-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-1,2,4-Cyclopentatriol
• 英文别名: 1,2,4/0-cyclopentanetriol；cis-Cyclopentan-1,2,4-triol
• CAS: 34311-02-9
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: XMIAGKTYUJDZNV-ZXFHETKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-1,2,4-Cyclopentatriol 、 Homocubanon 生成
  参考文献：
  名称：

  Spitz, Urs P.; Eaton, Philip E., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2263 - 2265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-醇 在 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis,cis-1,2,4-Cyclopentatriol 、 1,2/4-cyclopentanetriol
  参考文献：
  名称：

  Scope of the directed dihydroxylation: application to cyclic homoallylic alcohols and trihaloacetamides

  摘要：

  研究了一系列环状烯烃的合成及其定向双羟化反应。发现同烯丙醇和同烯丙三氟乙酰胺都是有效的导向基团，可以与OsO4–TMEDA体系一起实现良好的至优异的远程不对称诱导。有趣的是，在所有研究的情况下，三氟乙酰胺都被发现优于三氯乙酰胺作为导向基团，并提出了一个解释这一观察的合理论据。

  DOI：

  10.1039/b303081d