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1-methyl-1-(3-(trimethylammonium)propyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-silole iodide | 1038399-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1-(3-(trimethylammonium)propyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-silole iodide
英文别名
Trimethyl-[3-(1-methyl-2,3,4,5-tetraphenylsilol-1-yl)propyl]azanium;iodide
1-methyl-1-(3-(trimethylammonium)propyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-silole iodide化学式
CAS
1038399-75-5
化学式
C35H38NSi*I
mdl
——
分子量
627.683
InChiKey
PWYVVBKROXXHEB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-1-(3-amino)propyl-2,3,4,5-tetraphenylsilole碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到1-methyl-1-(3-(trimethylammonium)propyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-silole iodide
    参考文献:
    名称:
    DNA的荧光开启检测和基于聚集体诱导的silole发射的无标记荧光核酸酶测定。
    摘要:
    通过利用硅溶胶的聚集诱导发射特征,设计并合成具有铵基的化合物1,以开发用于DNA的荧光开启检测和无标记荧光核酸酶测定的新型光学探针。与DNA混合后,荧光1大大增加,特别是对于长DNA而言,表明1可用于DNA的荧光开启检测。更有趣的是,可以采用1跟随核酸酶的DNA切割过程。因此,用1成功建立了无标记的荧光核酸酶测定方法。此外,这种无标记的荧光测定法还可用于核酸酶的抑制剂筛选。鉴于其简单,易操作,灵敏性和成本效益,
    DOI:
    10.1021/ac801020v
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文献信息

  • Fluorescence Turn-On Detection of DNA and Label-Free Fluorescence Nuclease Assay Based on the Aggregation-Induced Emission of Silole
    作者:Ming Wang、Deqing Zhang、Guanxin Zhang、Yanli Tang、Shu Wang、Daoben Zhu
    DOI:10.1021/ac801020v
    日期:2008.8.1
    optical probe for fluorescence turn-on detection of DNA and label-free fluorescence nuclease assay. The fluorescence of 1 increases largely upon mixing with DNA, in particular for long DNA, indicating that 1 can be used for fluorescence turn-on detection of DNA. More interestingly, 1 can be employed to follow the DNA cleavage process by nuclease. Therefore, a label-free fluorescence nuclease assay method
    通过利用硅溶胶的聚集诱导发射特征,设计并合成具有铵基的化合物1,以开发用于DNA的荧光开启检测和无标记荧光核酸酶测定的新型光学探针。与DNA混合后,荧光1大大增加,特别是对于长DNA而言,表明1可用于DNA的荧光开启检测。更有趣的是,可以采用1跟随核酸酶的DNA切割过程。因此,用1成功建立了无标记的荧光核酸酶测定方法。此外,这种无标记的荧光测定法还可用于核酸酶的抑制剂筛选。鉴于其简单,易操作,灵敏性和成本效益,
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