(2E)-ethyl 3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)acrylate | 1467028-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-ethyl 3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1467028-55-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: GJAIRCQJMDRARQ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-ethyl 3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)acrylate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.42 g的产率得到(2E)-3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)-N-hydroxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS

  摘要：

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和包含其的组合物。还公开了通过抑制HDAC来获益的治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20130267542A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2E)-ethyl 3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-phenylquinazolin-6-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS

  摘要：

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和包含其的组合物。还公开了通过抑制HDAC来获益的治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20130267542A1

文献信息

• Histone deacetylases (HDACs) inhibitors
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09155739B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and methods for treating cancer in a subject in need thereof are disclosed. The HDACIs comprise a compound of Formula X. or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In one embodiment of the invention, R1 is ethyl; R2 is 2-phenylethyl; R3 is hydrogen; R4 is fluoro; R5 is (2E)-3-N-hydroxyamino-3-oxo-propenyl; and R6 is hydrogen, or a salt thereof. In another embodiment of the invention, R1 is ethyl; R2 is 2-phenylethyl; R3 is hydrogen; R4 is (2E)-3-N-hydroxyamino-3-oxo-propenyl; R5 is chloro or fluoro; and R6 is hydrogen.

  本发明揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其治疗需要的患者的癌症的方法。HDACIs包括化合物X的一个衍生物或其药学上可接受的盐。在本发明的一个实施例中，R1为乙基；R2为2-苯乙基；R3为氢；R4为氟；R5为（2E）-3-N-羟基氨基-3-氧代丙烯基；R6为氢，或其盐。在本发明的另一个实施例中，R1为乙基；R2为2-苯乙基；R3为氢；R4为（2E）-3-N-羟基氨基-3-氧代丙烯基；R5为氯或氟；R6为氢。
• US9155739B2
  申请人：——

  公开号：US9155739B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9387209B2
  申请人：——

  公开号：US9387209B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• HISTONE DEACETYLASES (HDACS) INHIBITORS
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130267542A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions comprising the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit are also disclosed.

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和包含其的组合物。还公开了通过抑制HDAC来获益的治疗疾病和病况的方法。