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1-Methoxy-3-trifluoromethyl acridone
1-Methoxy-3-trifluoromethyl acridone | 935864-41-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-3-trifluoromethyl acridone
英文别名
1-methoxy-3-(trifluoromethyl)-10H-acridin-9-one
CAS
935864-41-8
化学式
C
15
H
10
F
3
NO
2
mdl
——
分子量
293.245
InChiKey
NDERVWDPVVBTJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Methoxy-3-trifluoromethyl acridone
在
氢溴酸
作用下, 反应 24.0h, 以20%的产率得到1-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-10H-acridin-9-one
参考文献:
名称:
rid啶酮衍生物:设计,合成和抑制乳腺癌抗性蛋白ABCG2。
摘要:
乳腺癌抗性蛋白(BCRP,ABCG2)是与MDR表型有关的最新发现的ABC蛋白之一,而对于它的抑制剂却鲜为人知。在继续我们旨在发现有效的多药耐药性调节剂的计划时,我们构思并合成了新的cri啶酮作为ABCG2抑制剂。靶分子的设计是基于较早的有关黄酮和色酮衍生物对ABCG2抑制作用的结果。将人类野生型(R482)ABCG2转染的细胞用于合理筛选抑制性cri烯。描述了目标化合物的合成,对ABCG2的抑制活性以及构效关系。正如其抑制米托蒽醌外排的能力所示,其中一种a啶酮甚至比参考抑制剂GF120918更有效。
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.02.017
作为产物:
描述:
3-甲氧基-5-三氟甲基苯胺
在
铜
磷酸
、 phosphorus pentoxide 、
potassium carbonate
作用下, 以
异戊醇
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
1-Methoxy-3-trifluoromethyl acridone
参考文献:
名称:
rid啶酮衍生物:设计,合成和抑制乳腺癌抗性蛋白ABCG2。
摘要:
乳腺癌抗性蛋白(BCRP,ABCG2)是与MDR表型有关的最新发现的ABC蛋白之一,而对于它的抑制剂却鲜为人知。在继续我们旨在发现有效的多药耐药性调节剂的计划时,我们构思并合成了新的cri啶酮作为ABCG2抑制剂。靶分子的设计是基于较早的有关黄酮和色酮衍生物对ABCG2抑制作用的结果。将人类野生型(R482)ABCG2转染的细胞用于合理筛选抑制性cri烯。描述了目标化合物的合成,对ABCG2的抑制活性以及构效关系。正如其抑制米托蒽醌外排的能力所示,其中一种a啶酮甚至比参考抑制剂GF120918更有效。
DOI:
10.1016/j.bmc.2007.02.017
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