N,N-Dihexyl-malonamid | 6504-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Dihexyl-malonamid
• 英文别名: malonic acid dihexylamide；N,N'-dihexylpropanediamide
• CAS: 6504-62-7
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 270.415
• InChiKey: JHRGMCFPFCIKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dihexyl-malonamid 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Lactosamine Derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的乳糖胺衍生物及相关方法，适用于制备N-乙酰乳糖胺、乳糖胺、多种乳糖胺盐和多种含乳糖胺的寡糖。首选化合物为：（I）其中R1选自可选择取代的酰基和可选择取代的烷氧羰基组成的群；R2选自可选择取代的苄基、可选择取代的苄基甲基、可选择取代的三苄基、可选择取代的萘甲基（或R2在左侧式中为氢）的群；R3选自可选择取代的C1-5烷基、可选择取代的杂原子烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的C2-6酰基和氢；Q1和Q2分别选自电子吸引取代基组成的群。

  公开号：

  US20090234111A1
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 丙二酸二乙酯 生成 N,N-Dihexyl-malonamid
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺利尿剂。I.4，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶与取代的丙二酰胺的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00323a013

文献信息

• WO2007/104311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Radiation sensitive acrylate composition
  申请人：Polychrome Corporation

  公开号：EP0309619B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• Novel Lactosamine Derivatives
  申请人：Dekany Gyula

  公开号：US20090234111A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides novel lactosamine derivatives and related methods suitable for the preparation, including large-scale production, of N-acetyllactosamine, lactosamine, numerous lactosamine salts and a number of lactosamine-containing oligosaccharides. Preferred compounds are: (I) wherein R 1 is selected from the group consisting of optionally substituted acyl and optionally substituted alkyloxy-carbonyl; R 2 is selected from the group consisting of optionally substituted benzyl, optionally substituted benzhydryl, optionally substituted trityl, and optionally substituted naphthylmethyl (or R 2 is hydrogen in the formula to the left); R 3 is selected from the group consisting of optionally substituted C 1-5 -alkyl, optionally substituted heteroalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted aryl, optionally substituted C 2-6 -acyl, and hydrogen; and Q 1 and Q 2 are independently selected from the group consisting of electron withdrawing substituents.

  本发明提供了新颖的乳糖胺衍生物及相关方法，适用于制备N-乙酰乳糖胺、乳糖胺、多种乳糖胺盐和多种含乳糖胺的寡糖。首选化合物为：（I）其中R1选自可选择取代的酰基和可选择取代的烷氧羰基组成的群；R2选自可选择取代的苄基、可选择取代的苄基甲基、可选择取代的三苄基、可选择取代的萘甲基（或R2在左侧式中为氢）的群；R3选自可选择取代的C1-5烷基、可选择取代的杂原子烷基、可选择取代的杂环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的C2-6酰基和氢；Q1和Q2分别选自电子吸引取代基组成的群。
• Pteridinecarboxamide Diuretics. I. Reaction of 4,6-Diamino-5-nitrosopyrimidines with Substituted Malonamides¹
  作者：T. S. Osdene、Arthur A. Santilli、Lee E. McCardle、Marvin E. Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00323a013

  日期：1966.9