1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene | 69584-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1,3-methanonaphthalen-4(1H)-one；tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-one
• CAS: 69584-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: BCCLBJBYPPTQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-cyanobenzobicyclo<3.1.1>heptene
  参考文献：
  名称：

  Strained cyclobutane compounds:1H NMR analysis of a new 1-substituted benzobicyclo[3.1.1]heptene system

  摘要：

  AbstractThe 1H NMR spectra of a number of new derivatives of benzobicyclo[3.1.1]heptene were examined and interpreted by using a single set of coupling constants. All the compounds belonging to this system are in a γ‐shaped configuration. Surprisingly, two different proton‐proton spin‐spin coupling constants (4J=5.5 to 6 Hz and 8.5 Hz) were obtained for the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270170318
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-环丁烷羧酸 在 磷酸 作用下， 生成 1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SPIRO ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类螺环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类螺环类化合物及其应用，具体公开式（III）化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023160552A1

文献信息

• Analogues du nor-B benzomorphane. I. Synthese des méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1<i>H</i>-benzazépines et dérivés
  作者：Roger Escale、Ammar El Khayat、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1002/jhet.5570210422

  日期：1984.7

  De nouveaux édifices homologues du nor-B benzomorphane, les méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1H-benzazépines-1 et 2 sont synthétisés en vue de leur étude au niveau du système nerveux central. Les dérivés nitrés et aminés correspondant aux positions 7 et 8 sont obtenus par nitration et réduction sélective.

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。
• Escale; Girard; Vergnon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 449 - 452
  作者：Escale、Girard、Vergnon、et al.

  DOI：——

  日期：——