5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 | 842136-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 842136-59-8
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• mdl: MFCD11847367
• 分子量: 278.533
• InChiKey: VUXHGIZYRNNOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 吡啶 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 89.96h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[4-chloro-3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-tetrahydropyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种达格列净溴代侧链异构体杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种达格列净溴代侧链异构体杂质的制备方法，包括如下步骤：以5‑溴‑2‑氯苯甲酸为起始物料，经过氯代、缩合、锂化、加成、还原得到达格列净溴代侧链构体杂质5‑溴‑2‑氯‑2’‑乙氧基二苯甲烷，为达格列净原料药的有关物质的研究提供依据。

  公开号：

  CN116041152A
• 作为试剂：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 、 5-溴-2-氯苯甲酸 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以to obtain the title compound 5-bromo-2-chloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide 6b (7.50 g, pale yellow solid), yield: 76.9%的产率得到5-溴-2-氯-n-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了C-芳基葡萄糖苷衍生物、制备方法及其在制药领域的应用。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，其制备方法，以及含有该衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2019142126A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to substituted alkynylene compounds represented by compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present invention further provides the methods of preparation of compound of formula (I) and therapeutic uses thereof as anti-cancer agents.

  本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。
• Novel SGLT inhibitors
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20080027014A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Novel compounds of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein symbols are as defined in claims, which are useful as SGLT inhibitors and for treatment of diabetes and related diseases.

  化合物的新颖结构式（A）或其药学上可接受的盐： 其中符号如权利要求中所定义，这些化合物可用作SGLT抑制剂，用于治疗糖尿病及相关疾病。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015451A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A1-Y-A2-Z-L-R (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药用可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物能够抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质，或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，同时也可作为抗病毒药物使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的药物组合物来治疗HBV感染的方法。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022150A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A 1 -Y-A 2 -Z-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A1-Y-A2-Z-L-R（I），这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARATION OF DAPAGLIFLOZIN OR ITS SOLVATES OR CO-CRYSTALS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DAPAGLIFLOZINE OU DE SES SOLVATES OU CO-CRISTAUX DE CELLE-CI
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2018029611A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention generally relates to an improved process for the preparation of dapagliflozin of Formula I or its solvates or co-crystals thereof. The present invention also encompasses the novel intermediates and their use in the preparation of dapagliflozin.

  本发明通常涉及改进的制备dapagliflozin的方法，该dapagliflozin具有化学式I或其溶剂合物或共晶体。本发明还包括新颖的中间体及其在制备dapagliflozin中的应用。