2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenylamino)acetic acid | 1370734-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenylamino)acetic acid
• 英文别名: 2-[2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]anilino]acetic acid
• CAS: 1370734-27-2
• 化学式: C₁₇H₄F₁₉N₃O₃
• 分子量: 659.207
• InChiKey: UBWKFXCGTWFNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenylamino)acetic acid 、 正丁胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perfluorocarbon functionalized hyaluronic acid derivatives as oxygenating systems for cell culture

  摘要：

  通过将氟化恶二唑（OXA）部分与多糖（HA-EDA）的氨基衍生物结合，获得了一系列新的透明质酸（HA）衍生物。所获得的HA-EDA-OXA生物材料可能能够改善组织工程支架的氧合。所获得衍生物的水分散体中的氧溶解度表明，聚合物能够改善培养基中的氧摄取和维持。在生理条件下，HA-EDA-OXA通过与菊粉的乙烯基砜衍生物反应，原位形成水凝胶。研究了OXA部分的存在对所获得水凝胶的机械性能以及掺入的原代成纤维细胞的代谢活性的影响。所获得的HA-EDA-OXA生物材料能够在缺氧条件下促进细胞生长。

  DOI：

  10.1039/c4ra01502a
• 作为产物：
  描述：

  3-pentadecafluoroheptyl-5-pentafluorophenyl-1,2,4-oxadiazole 在 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated oxadiazoles with gelation and oxygen storage ability

  摘要：

  一种新的氟化低分子量（LMW）凝胶剂家族已经通过5-聚氟苯基-3-全氟庚基-1,2,4-噁二唑与甘氨酸酯的SNAr取代反应合成。所获得的化合物在DMSO中可形成热敏和pH敏感的水凝胶或热可逆的有机凝胶。氧溶解度研究表明其能够维持溶液和与平板计数琼脂（PCA）混合的凝胶中的高氧水平。

  DOI：

  10.1039/c2ob07024c