(2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]hexan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal | 253143-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]hexan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
• CAS: 253143-36-1
• 化学式: C₃₃H₅₀O₄Si
• 分子量: 538.843
• InChiKey: PFAQOCIBLJRKGF-DGEDHCKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]hexan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal 在 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 生成 (2S,3S,5S,6S)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]hexan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-6-methyldec-9-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tripeptide (C1–N12) and hydroxylated hexadecene (C26–C41) domains of sanglifehrin A and C

  摘要：

  Fully enantio-controlled routes to two major segments of the newly discovered immunosuppressants sanglifehrin A and C are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01539-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 在 palladium on activated charcoal tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(4R,5R,6S)-6-[(2S,4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]hexan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tripeptide (C1–N12) and hydroxylated hexadecene (C26–C41) domains of sanglifehrin A and C

  摘要：

  Fully enantio-controlled routes to two major segments of the newly discovered immunosuppressants sanglifehrin A and C are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01539-7

文献信息

• Synthesis of the tripeptide (C1–N12) and hydroxylated hexadecene (C26–C41) domains of sanglifehrin A and C
  作者：Leo A. Paquette、Ingo Konetzki、Maosheng Duan

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01539-7

  日期：1999.10

  Fully enantio-controlled routes to two major segments of the newly discovered immunosuppressants sanglifehrin A and C are described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.