5-溴-2-甲基-4-噻唑甲醛 | 221558-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-2-甲基-4-噻唑甲醛
• 中文别名: 4-噻唑甲醛-2,5-溴-2-甲基-(9CI)
• 英文名称: 5-bromo-2-methylthiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 221558-28-7
• 化学式: C₅H₄BrNOS
• 分子量: 206.063
• InChiKey: OUQBLRHOOXUPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-4-噻唑甲醛 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-二氯甲基-2-甲基噻唑 在 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 30.0h， 生成 5-溴-2-甲基-4-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮唑的新型环转化

  摘要：

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01222-8

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2018160891A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III和公式IV或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药用可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• A novel ring transformation of 5-azidothiazoles
  作者：Erik Ceulemans、Leonard K. Dyall、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01222-8

  日期：1999.2

  The 4-oxoalkyl- and 4-iminoalkyl-5-azidothiazoles undergo a ring transformation with nitrogen loss at relatively low temperatures to afford 4-cyanooxazoles and 4-cyanoimidazoles, respectively. The mechanism, which is thought to involve a ring opening-ring closure process, is discussed.

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。
• WO2008/150364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图