9-(3-nitrophenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione | 1227725-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-nitrophenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione
• 英文别名: 9-(3-nitrophenyl)-10-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1227725-55-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: UZKTUYPDLJTTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 间硝基苯甲醛 、 苯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到9-(3-nitrophenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵（CAN）将N催化合成-取代decahydroacridine -1,8-二酮在PEG

  摘要：

  聚乙二醇（PEG）被发现是用于一锅合成N的廉价的无毒且有效的介质-如以高收率催化剂取代decahydroacridine -1,8-二酮在硝酸铈铵（CAN）的存在下。而且，溶剂系统可以回收和再利用。使该协议在经济上和潜在的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.033

文献信息

• Green and expeditious synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives catalysed by protic pyridinium ionic liquid
  作者：HESHMATOLLAH ALINEZHAD、MAHMOOD TAJBAKHSH、MOHAMMAD NOROUZI、SAEED BAGHERY、JAMSHID RAKHTSHAH

  DOI：10.1007/s12039-013-0517-4

  日期：2013.11

  The Hantzsch three-component condensation reaction of various aromatic aldehydes, 1,3-dione and aniline derivatives in the presence of 2-methylpyridinium trifluoromethanesulphonate ([2-MPyH]OTf) as green and highly efficient catalysts in water affords 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives in good to excellent yields. This reaction has been carried out in the presence of 1 mol% of [2-MPyH]OTf at room

  在3-甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯（[2-MPyH] OTf）存在下，各种芳香族醛，1,3-二酮和苯胺衍生物的汉茨三组分缩合反应作为绿色高效的水溶液，可提供1,8-二氧杂双氢hydro啶衍生品，收益率极高。该反应在室温下在1mol％的[2-MPyH] OTf存在下进行。与传统的合成方法相比，所描述的新颖的合成方法具有条件温和，反应时间短，产率高，简单且易于后处理的多个优点。 使用[2-MPyH] OTf作为离子液体催化剂，以良好至极佳的收率合成了1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶衍生物。
• Vahdat, Seyed Mohammad; Akbari, Maryam, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1573 - 1580
  作者：Vahdat, Seyed Mohammad、Akbari, Maryam

  DOI：——

  日期：——