(S)-N-benzyl-N-cyanomethyl-2-aminopropan-1-ol | 152673-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-N-cyanomethyl-2-aminopropan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-(N-Benzyl-N-cyanomethylamino)-1-propanol；2-[benzyl-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]acetonitrile
• CAS: 152673-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: GXTFJOFLDQZXFV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-N-cyanomethyl-2-aminopropan-1-ol 在 铂 盐酸 、 四氯化碳 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.08h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(benzylideneamino)propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-N-benzyl-N-cyanomethyl-2-aminopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷氨基酸：立体控制的合成和药理学表征，作为谷氨酸受体和转运蛋白的配体。

  摘要：

  一组十个氮杂环丁烷氨基酸，可以设想为反式-2-羧基氮杂环丁烷-3-乙酸（t-CAA）的C-4烷基取代类似物和/或（R）-或（S）的构象约束类似物谷氨酸（Glu）已通过简单的五个步骤从β-氨基醇合成为非对映体和对映体纯形式。该合成的关键步骤是原始的阴离子4-exo-tet闭环，该闭环在分子内迈克尔加成后形成氮杂环丁烷环。事实证明，该反应是可逆的，并导致两种非对映异构体的热力学分布，这些非对映异构体易于分离并分两步转化为氮杂环丁烷氨基酸。在天然离子型Glu受体的结合研究中以及在分别代表I，II和III组mGlu受体的克隆的代谢型受体mGluR1、2和4的功能测定中，表征了氮杂环丁烷35-44。此外，在FLIPR膜电位（FMP）测定中，氮杂环丁烷类似物35、36和40也被表征为谷氨酸转运蛋白亚型EAAT1-3的潜在配体。（2R）-氮杂环丁烷35、37、39、41和43在iGlu，mGlu和EAA

  DOI：

  10.1039/b509514j

文献信息

• Chiral quinolone intermediates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05252747A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Chiral compounds having the formulae ##STR1## useful in the synthesis of quinolone intermediates.

  具有公式##STR1##的手性化合物，在喹诺酮中间体的合成中有用。
• Azetidinic amino acids: stereocontrolled synthesis and pharmacological characterization as ligands for glutamate receptors and transporters
  作者：Hans Bräuner-Osborne、Lennart Bunch、Nathalie Chopin、François Couty、Gwilherm Evano、Anders A. Jensen、Mie Kusk、Birgitte Nielsen、Nicolas Rabasso

  DOI：10.1039/b509514j

  日期：——

  azetidinic amino acids, that can be envisioned as C-4 alkyl substituted analogues of trans-2-carboxyazetidine-3-acetic acid (t-CAA) and/or conformationally constrained analogues of (R)- or (S)-glutamic acid (Glu) have been synthesized in a diastereo- and enantiomerically pure form from beta-amino alcohols through a straightforward five step sequence. The key step of this synthesis is an original anionic

  一组十个氮杂环丁烷氨基酸，可以设想为反式-2-羧基氮杂环丁烷-3-乙酸（t-CAA）的C-4烷基取代类似物和/或（R）-或（S）的构象约束类似物谷氨酸（Glu）已通过简单的五个步骤从β-氨基醇合成为非对映体和对映体纯形式。该合成的关键步骤是原始的阴离子4-exo-tet闭环，该闭环在分子内迈克尔加成后形成氮杂环丁烷环。事实证明，该反应是可逆的，并导致两种非对映异构体的热力学分布，这些非对映异构体易于分离并分两步转化为氮杂环丁烷氨基酸。在天然离子型Glu受体的结合研究中以及在分别代表I，II和III组mGlu受体的克隆的代谢型受体mGluR1、2和4的功能测定中，表征了氮杂环丁烷35-44。此外，在FLIPR膜电位（FMP）测定中，氮杂环丁烷类似物35、36和40也被表征为谷氨酸转运蛋白亚型EAAT1-3的潜在配体。（2R）-氮杂环丁烷35、37、39、41和43在iGlu，mGlu和EAA
• Asymmetric Synthesis of FunctionalizedAzetidines through Intramolecular Michael Additions
  作者：François Couty、Abel Carlin-Sinclair、Nicolas Rabasso

  DOI：10.1055/s-2003-38353

  日期：——

  Enantiopure 2-cyano azetidines were prepared in good yields from β-amino alcohols. This synthesis is based on two important steps: (i) Wittig olefination of a transient amino aldehyde derived from a N-cyanomethylated β-amino alcohol and (ii) a 4-exotet ring closure through the intramolecular Michael addition of a lithiated α-amino nitrile. The former step is stereoselective. The thus produced functionalized

  对映纯的 2-氰基氮杂环丁烷以良好的产率从 β-氨基醇制备。该合成基于两个重要步骤：(i) 源自 N-氰甲基化 β-氨基醇的瞬态氨基醛的 Wittig 烯化和 (ii) 通过锂化 α-氨基的分子内迈克尔加成实现 4-exotet 闭环腈。前一步是立体选择性的。由此产生的官能化氮杂环丁烷被转化为谷氨酸的构象受限类似物。
• CHIRAL QUINOLONE INTERMEDIATES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0659178A1

  公开（公告）日：1995-06-28
• EP0659178A4
  申请人：——

  公开号：EP0659178A4

  公开（公告）日：1996-03-27