(1R,2R)-2-benzyl-1-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-3-one | 1241735-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1R,2R)-2-benzyl-1-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-1-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-3-one
• CAS: 1241735-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: XSIWMXLJHLRPST-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one 、 苯甲醛 在 三氯硅烷 、 2,2'-双(二苯基氧膦)-1,1'-联萘 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到(1R,2R)-2-benzyl-1-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性路易斯碱作为有机催化剂的三氯硅烷的非对映和对映选择性还原羟醛反应

  摘要：

  手性路易斯碱的有机催化剂激活三氯硅烷促进串联共轭还原/α的醛醇缩合反应，β不饱和酮与醛，得到具有良好的高光学活性的β羟基酮顺diastereo-和对映选择性。由于在烯醛存在下烯酮的化学选择性共轭还原，该反应可耐受α，β-不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/asia.200900450

文献信息

• Enantioselective reductive aldol reaction using tertiary amine as hydride donor
  作者：Kazuki Osakama、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima、Shunsuke Kotani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.147

  日期：2012.8

  An efficient method was developed for the enantioselective reductive aldol reaction of α,β-unsaturated ketones with aldehydes in the presence of a Lewis base catalyst; conjugate reduction using a tertiary amine and trichlorosilyl triflate, followed by an aldol reaction with BINAP dioxide (BINAPO) as an organocatalyst, gave the corresponding product in high yield with high stereoselectivity.

  在路易斯碱催化剂的存在下，开发了一种有效的方法，用于α，β-不饱和酮与醛的对映选择性还原醛醇缩合反应；使用叔胺和三氟甲磺酸三氯甲硅烷基还原共轭物，然后与二氧化BINAP（BINAPO）作为有机催化剂进行醛醇缩合反应，可以高产率和高立体选择性得到相应的产物。