7,7,7',7'-tetramethyl-4,4'-bis(4-methylphenyl)-4,6,7,8,4',6',7',8'-octahydro-1H,1H-[2,2']biquinolinyl-5,5'-dione | 1198427-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7,7',7'-tetramethyl-4,4'-bis(4-methylphenyl)-4,6,7,8,4',6',7',8'-octahydro-1H,1H-[2,2']biquinolinyl-5,5'-dione
• 英文别名: 2-[7,7-Dimethyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-2-yl]-7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one；2-[7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-2-yl]-7,7-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,4,6,8-tetrahydroquinolin-5-one
• CAS: 1198427-59-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: YDEWJKZUPHYYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-bis(p-tolyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 11.0h， 以56%的产率得到7,7,7',7'-tetramethyl-4,4'-bis(4-methylphenyl)-4,6,7,8,4',6',7',8'-octahydro-1H,1H-[2,2']biquinolinyl-5,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of 3-indolyl pyridine derivatives through one-pot multi component reaction

  摘要：

  通过在回流条件下进行一锅多组分反应，成功实现了2-(1H-Indol-3-yl)-6-methoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile的高效制备。这些化合物表现出良好的抗炎活性。同时合成了一系列双Hantzsch二氢吡啶衍生物，并且它们展现了镇痛活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0070-3

文献信息

• Simple and Convenient Approach to the Kr€ohnke Pyridine Type Synthesis of Functionalized Indol-3-yl Pyridine Derivatives Using 3-Cyanoacetyl Indole
  作者：Prakasam Thirumurugan、A. Nandakumar、D. Muralidharan、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1021/cc9001394

  日期：2010.1.11

  Access to privileged heterocyclic scaffolds involving 4-aryl-6-(1H-indol-3-yl)-2,2-bipyridine-5-carbonitriles and 6-(2-furyl)-2-(1H-indol-3-yl)-4-arylpyridine-3-carbonitriles frameworks has been achieved via a single-step multicomponent reaction of structurally diverse aldehydes, 2-acetylpyridine (or) 2-acetylfuran and 3-cyanoacetyl indole in ammonium acetate under neat condition. Also a series of

  获得涉及4-芳基-6-（1 H-吲哚-3-基）-2,2-联吡啶-5-腈和6-（2-呋喃基）-2-（1 H-吲哚-3 ）的特权杂环支架通过在纯净条件下在乙酸铵中进行结构多样的醛，2-乙酰基吡啶（或）2-乙酰基呋喃和3-氰基乙酰基吲哚的单步多组分反应，已获得了-yl）-4-芳基吡啶-3-腈骨架。也是一系列的6,6'-二（1 H-吲哚-3-基）-4,4'-二芳基-2,2'-联吡啶-5,5'-二甲腈和7,7,7'，7 '-四甲基-4,4'-双（芳基）-4,6,7,8,4'，6'，7'，8'-八氢-1 H，1 H- [2,2']联喹啉基- 5,5'-二酮衍生物是使用肉桂醇，3-氰基乙酰基吲哚（或）二甲基酮和乙酸铵合成的。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 3-indolyl pyridine derivatives through one-pot multi component reaction
  作者：Prakasam Thirumurugan、S. Mahalaxmi、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1007/s12039-010-0070-3

  日期：2010.11

  A simple protocol for the efficient preparation of 2-(1H-Indol-3-yl)-6-methoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile has been achieved through one-pot multi-component reaction under reflux condition. These compounds showed a good anti-inflammatory activity. Also a series of bis-Hantzsch dihydropyridine derivatives were synthesized and they exhibit analgesic activity.

  通过在回流条件下进行一锅多组分反应，成功实现了2-(1H-Indol-3-yl)-6-methoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile的高效制备。这些化合物表现出良好的抗炎活性。同时合成了一系列双Hantzsch二氢吡啶衍生物，并且它们展现了镇痛活性。