tert-butyl N-[[4-[chloro-N-hydroxycarbonimidoyl]phenyl]dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate | 1428935-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-[chloro-N-hydroxycarbonimidoyl]phenyl]dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(C-chloro-N-hydroxycarbonimidoyl)phenyl]-dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1428935-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 300.754
• InChiKey: UUMDVWHEIMROHJ-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[3-ethynyl-5-(4-isopropylsulfonylphenyl)pyrazin-2-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[[4-[chloro-N-hydroxycarbonimidoyl]phenyl]dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到tert-butyl N-[[4-[5-[3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-(4-isopropylsulfonylphenyl)pyrazin-2-yl]isoxazol-3-yl]phenyl]dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013049726A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰苯甲酸酯二缩醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 氨 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.67h， 生成 tert-butyl N-[[4-[chloro-N-hydroxycarbonimidoyl]phenyl]dideuteriomethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013049726A3