1-{4-[(R)-(4-chloro-2-methoxy-3-{[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl}quinolin-6-yl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperidin-1-yl}ethan-1-one | 1599531-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(R)-(4-chloro-2-methoxy-3-{[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl}quinolin-6-yl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperidin-1-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(R)-[4-chloro-2-methoxy-3-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinolin-6-yl]-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1599531-01-7
• 化学式: C₃₂H₃₃ClN₆O₃
• 分子量: 585.105
• InChiKey: MAJOOHMQVBMIGI-JGCGQSQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸 、 1-{4-[(R)-(4-chloro-2-methoxy-3-{[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl}quinolin-6-yl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperidin-1-yl}ethan-1-one 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107094A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-2,4-dichloroquinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.82h， 生成 1-{4-[(R)-(4-chloro-2-methoxy-3-{[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methyl}quinolin-6-yl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]piperidin-1-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107094A1

文献信息

• 6-Substituted quinolines as RORγt inverse agonists
  作者：J. Kent Barbay、Maxwell D. Cummings、Marta Abad、Glenda Castro、Kevin D. Kreutter、David A. Kummer、Umar Maharoof、Cynthia Milligan、Rachel Nishimura、Joan Pierce、Celine Schalk-Hihi、John Spurlino、Virginia M. Tanis、Maud Urbanski、Hariharan Venkatesan、Aihua Wang、Craig Woods、Ronald Wolin、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.027

  日期：2017.12

  We identified 6-substituted quinolines as modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt). The synthesis of this class of RORγt modulators is reported, and optimization of the substituents at the quinoline 6-position that produced compounds with high affinity for the receptor is detailed. This effort identified molecules that act as potent, full inverse agonists in

  我们确定6-取代的喹啉为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。报道了这类RORγt调节剂的合成，并且详细描述了在喹啉6-位上产生对受体具有高亲和力的化合物的取代基的优化。这项工作确定了在RORγt驱动的基于细胞的报告基因分析中起有效，完全反向激动剂作用的分子。披露了从该化学系列到RORγt配体结合域的两个完整的反向激动剂的X射线晶体结构，我们重点介绍了反向激动剂6位取代基上的氢键受体与Glu379：NH的相互作用作为保守的绑定联系人。