(1'R,2'S,4'R,5'S)-spiro[cyclopropane-1,8'-tricyclo[3.2.1.02,4]octane] | 99396-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R,2'S,4'R,5'S)-spiro[cyclopropane-1,8'-tricyclo[3.2.1.02,4]octane]
• CAS: 99396-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: AYMGHAAKMOOWNG-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 spirohept-2-ene-7,1'-cyclopropane> 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(1'R,2'S,4'R,5'S)-spiro[cyclopropane-1,8'-tricyclo[3.2.1.02,4]octane]
  参考文献：
  名称：

  重氮烷与不饱和化合物的相互作用

  摘要：

  已经研究了在 Cu、Pd 和 Rh 化合物存在下降冰片烯与重氮甲烷的环丙烷化的立体化学。环丙烷化的立体选择性取决于过渡金属的性质，而不取决于其价态或配体环境。该反应主要进行亚甲基片段的无外环加成。在 Cu 和 Rh 化合物的存在下，降冰片二烯和外型三环 [3.2.1.02,4] oct-6- 烯的环丙烷化反应会形成最大量的内异构体（高达 47%）。

  DOI：

  10.1007/bf00704005

文献信息

• DZHEMILEV, U. M.;DOKICHEV, V. A.;SULTANOV, S. Z.;XUSNUTDINOV, R. I.;TOMIL+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1861-1869
  作者：DZHEMILEV, U. M.、DOKICHEV, V. A.、SULTANOV, S. Z.、XUSNUTDINOV, R. I.、TOMIL+

  DOI：——

  日期：——
• Dzhemilew U. M., Dokitschew W. A., Maiidanowa I. O., Nefedow O. M., Tomil+, Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 733-735
  作者：Dzhemilew U. M., Dokitschew W. A., Maiidanowa I. O., Nefedow O. M., Tomil+

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of diazoalkanes with unsaturated compounds
  作者：U. M. Dzhemilev、V. A. Dokichev、I. O. Maidanova、O. M. Nefedov、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/bf00704005

  日期：1993.4

  nature of the transition metal and does not depend on its valent state or ligand environment. The reaction proceeds predominantly asexo-cycloaddition of the methylene fragment. The greatest amount ofendo-isomer (up to 47 %) is formed in cyclopropanation of norbornadiene andexo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene in the presence of Cu and Rh compounds.

  已经研究了在 Cu、Pd 和 Rh 化合物存在下降冰片烯与重氮甲烷的环丙烷化的立体化学。环丙烷化的立体选择性取决于过渡金属的性质，而不取决于其价态或配体环境。该反应主要进行亚甲基片段的无外环加成。在 Cu 和 Rh 化合物的存在下，降冰片二烯和外型三环 [3.2.1.02,4] oct-6- 烯的环丙烷化反应会形成最大量的内异构体（高达 47%）。