4-methyl-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)-quinoline) | 205191-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)-quinoline)
• 英文别名: 4-methylspiro[3,4-dihydro-1H-quinoline-2,1'-cyclooctane]
• CAS: 205191-36-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: ZPYJLRZRCCGUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)-quinoline) 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到4-methyl-6,8-dinitro-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)-quinoline)
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,4-二氢螺[环庚烷-1'，2（1 H）-喹啉]和4-甲基-3,4-二氢螺[环辛烷-1'，2（1 H）-喹啉]。衍生物的合成和化学转化

  摘要：

  的新衍生物3，4-二氢螺[环烷烃-1'，2（1 ħ从环庚酮和环辛酮，获得）-quinolines]通过容易的三个步骤的杂螺环的过程。它们的硝基衍生物是通过亲电取代反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350135
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclo-octylideneaniline 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-3,4-dihydrospiro(cyclooctane-1',2(1H)-quinoline)
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-3,4-二氢螺[环庚烷-1'，2（1 H）-喹啉]和4-甲基-3,4-二氢螺[环辛烷-1'，2（1 H）-喹啉]。衍生物的合成和化学转化

  摘要：

  的新衍生物3，4-二氢螺[环烷烃-1'，2（1 ħ从环庚酮和环辛酮，获得）-quinolines]通过容易的三个步骤的杂螺环的过程。它们的硝基衍生物是通过亲电取代反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350135

文献信息

• 4-Methyl-3,4-dihydrospiro[cycloheptane-1′,2(1<i>H</i>)-quinoline] and 4-methyl-3,4-dihydrospiro[cyclooctane-1′,2(1<i>H</i>)-quinoline]. synthesis of derivatives and chemical transformations
  作者：Alirio Palma、Wilson Rozo、Elena Stashenko、Daniel Molina、Vladimir Kouznetsov

  DOI：10.1002/jhet.5570350135

  日期：1998.1

  New derivatives of 3,4-dihydrospiro[cycloalkane-1′,2(1H)-quinolines] were obtained from cycloheptanone and cyclooctanone via facile three steps hetero spiro annulation process. Their nitro derivatives were prepared through electrophilic substitution reactions.

  的新衍生物3，4-二氢螺[环烷烃-1'，2（1 ħ从环庚酮和环辛酮，获得）-quinolines]通过容易的三个步骤的杂螺环的过程。它们的硝基衍生物是通过亲电取代反应制备的。