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2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)thiophene-3-carbonitrile | 116482-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)thiophene-3-carbonitrile
英文别名
2-(1-Oxo-2-cyclohexen-3-yl)amino-3-cyanothiophene;2-[(3-Oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-3-thiophenecarbonitrile;2-[(3-oxocyclohexen-1-yl)amino]thiophene-3-carbonitrile
2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)thiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
116482-07-6
化学式
C11H10N2OS
mdl
——
分子量
218.279
InChiKey
FBJNOJFOMLZVSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-158 °C
  • 沸点:
    410.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)thiophene-3-carbonitrilepotassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到4-amino-7,8-dihydrothieno[2,3-b]quinolin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成
    摘要:
    本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物(3a-h)和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1,3-二酮开始,通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉(8a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440631
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻吩-3-甲腈1,3-环己二酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到2-(3-oxocyclohex-1-enylamino)thiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3 - b ]喹啉-5-醇衍生物的合成
    摘要:
    本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物(3a-h)和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1,3-二酮开始,通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉(8a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440631
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文献信息

  • Synthesis of 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-5-ol derivatives
    作者:Yang-Heon Song、Jinmoo Seo
    DOI:10.1002/jhet.5570440631
    日期:2007.11
    This paper describes the synthesis of 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-5-ol derivatives (3a-h) and 4-amino-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline (8a) in good yield by three-step procedures starting from 2-aminothiophene-3-carbonitrile and 5-substituted cyclohexane-1,3-dione.
    本文描述了4-氨基-5,6,7,8-四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉-5-醇衍生物(3a-h)和4-氨基-5,6,7,8-的合成从2-氨基噻吩-3-腈和5-取代的环己烷-1,3-二酮开始,通过三步程序以高收率得到了四氢噻吩并[2,3- b ]喹啉(8a)。
  • Fused heterocyclic tetrahydroaminoquinolinols and related compounds
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04753950A1
    公开(公告)日:1988-06-28
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## where .dbd.X--Y-- is ##STR2## R.sub.4 being loweralkyl and R.sub.5 being hydrogen or loweralkyl, --Z-- is ##STR3## n is 1, 2 or 3, R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl, and R.sub.3 is hydrogen or loweralkyl, with the proviso that when .dbd.X--Y-- is ##STR4## n is 2 or 3, R.sub.1 is hydrogen and R.sub.2 is hydrogen or loweralkyl, Z is not ##STR5## which compounds are useful for enhancing memory and for treating Alzheimer's disease.
    揭示了以下化合物的结构式##STR1##其中.dbd.X--Y--为##STR2##,R.sub.4为较低的烷基,R.sub.5为氢或较低的烷基,--Z--为##STR3##,n为1、2或3,R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、较低的烷基或芳基较低的烷基,R.sub.3为氢或较低的烷基,但当.dbd.X--Y--为##STR4##时,n为2或3,R.sub.1为氢,R.sub.2为氢或较低的烷基,Z不为##STR5##,这些化合物可用于增强记忆和治疗阿尔茨海默病。
  • SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
    作者:SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.
    DOI:——
    日期:——
  • Fused heterocyclic tetrahydroaminoquinolinols and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0273176B1
    公开(公告)日:1992-06-24
  • US4753950A
    申请人:——
    公开号:US4753950A
    公开(公告)日:1988-06-28
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