2-氨基噻吩-3-甲腈 | 4651-82-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基噻吩-3-甲腈
• 中文别名: 2-氨基-3-氰基噻吩
• 英文名称: 2-amino-3-cyanothiophene
• 英文别名: 2-aminothiophene-3-carbonitrile；2-amino-3-cyanothiophen
• CAS: 4651-82-5
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD00706298
• 分子量: 124.166
• InChiKey: XVGHZFWFGXDIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-108 °C
• 沸点：
  318℃
• 密度：
  1.33
• 闪点：
  146℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Aminothiophene-3-carbonitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4N2S
分子式
: 124.16 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Aminothiophene-3-carbonitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 4651-82-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 104 - 108 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.829
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-氨基噻吩-3-甲腈是一种医药中间体。由于其在免疫方面的重要作用，HPK1抑制剂在恶性实体肿瘤（如急性髓性白血病、膀胱上皮癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌和黑色素瘤）以及血液癌症、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和银屑病关节炎），还有炎症反应中均扮演着重要的角色。

制备

2-氨基噻吩-3-甲腈可通过一步反应由1,4-二噻烷-2,5-二醇和丙二腈制得。文献报道，该化合物可用于制备HPK1抑制剂。

将100g（0.66mol，1.0当量）的1,4-二噻烷-2,5-二醇溶于500mL甲醇中，再加入86.86g（1.32mol，2.0当量）的丙二腈和20mL三乙胺，在70℃下反应30分钟。通过薄层色谱（TLC）检测反应完全后，浓缩反应液并用硅胶柱层析纯化（PE:EA=4:1），得到黄色固体状产物80g，产率为98%。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-5-氯噻吩-3-甲腈	2-amino-5-chlorothiophene-3-carbonitrile	338740-31-1	C5H3ClN2S	158.611
  ——	2-(diaminomethylidenamino)thiophen-3-carbonitril	130750-41-3	C6H6N4S	166.206
  ——	N'-(3-cyanothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide	338777-40-5	C8H9N3S	179.246
  ——	N-(3-cyanothiophen-2-yl)-formimidic acid ethyl ester	63895-73-8	C8H8N2OS	180.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective and Partial Agonists of 5-HT₃ Receptors. Part 1. Synthesis and Biological Evaluation of Piperazinopyrrolothienopyrazines

  摘要：

  A series of piperazinopyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]- and -[2,3-e]pyrazine derivatives were prepared and evaluated in order to determine the necessary requirements for high affinity on the 5-HT3 receptors and high selectivity versus other 5-HT receptor subtypes. Various substitutions on the piperazine and the thiophene ring of the pyrrolothienopyrazine moieties were systematically explored as well as replacement of the piperazine by other cyclic amines. The best compounds are in the nanomolar range of affinity for 5-HT3 receptors with high to very high selectivity (up to 10 000 for 14b). These high-affinity compounds have in common a benzyl- or allylpiperazine substituent with no substitutions on the thiophene ring. Five of these compounds (1a, 4b, 13a,b, and 14b) have been evaluated on the Von Bezold-Jarisch reflex and were characterized as partial agonists. One of them, 13a, has shown in vivo at very low dose a potent anxiolytic-like activity in the light/dark test.

  DOI：

  10.1021/jm950543x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antifungal Activity of New Schiff Bases Bearing 2-Aminothiophene Derivatives Obtained by Molecular Simplification

  摘要：

  设计并合成了17个带有2-氨基噻吩衍生物的席夫碱，采用分子简化方法。得到的化合物（4a-4q）被评估其对皮肤真菌的体外抗真菌活性。预测它们的药物样性和药代动力学性质，建立它们的构效关系（SAR），并对最活性的化合物进行细胞毒性评价。使用环保的微波辅助合成程序，合成产率良好（35-85%）。化合物4a-4q具有良好的药物样性和药代动力学特性，在测试的任何细胞系中，最高浓度为100μM时均没有细胞毒性。具有最佳抗真菌活性的化合物是4e、4f、4g、4k、4l、4m、4o和4p，其最小抑制浓度（MIC）值在16-64μg mL-1之间，因此在某些情况下比参考药物（氟康唑）更好。构效关系测试表明，卤素和硝基取代基的存在会增加抗真菌活性。综合结果表明，2-氨基噻吩衍生物是有希望作为抗真菌药物开发的领先化合物。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20210004

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Ureas and Carbamates from CO₂ and Amines via Isocyanate Intermediates
  作者：Yiming Ren、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02905

  日期：2018.1.19

  A mild and metal-free synthesis of aryl isocyanates from arylamines under an atmosphere of CO2 was developed. The carbamic acid intermediate, derived from the arylamine starting material and CO2 in the presence of DBU, is dehydrated by activated sulfonium reagents to generate the corresponding isocyanate. The latter can be detected by in situ IR and trapped by various amines and alcohols to make unsymmetrical

  开发了在CO 2气氛下由芳基胺温和无金属合成芳基异氰酸酯的方法。在DBU存在下，衍生自芳基胺原料和CO 2的氨基甲酸中间体通过活化的reagent试剂脱水，生成相应的异氰酸酯。后者可以通过原位红外检测，并被各种胺和醇捕获，分别制得不对称的脲和氨基甲酸酯。也可以通过相应的二氨基甲酸的温和脱水以高收率制备二氨基甲酸酯。
• Palladium-Catalyzed Direct Dicarbonylation of Amines with Ethylene to Imides
  作者：Chang-Sheng Kuai、Le-Cheng Wang、Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04142

  日期：2022.1.14

  value-added products through catalytic strategy has a wide range of practical significance. Here, a palladium-catalyzed method for the direct and efficient dicarbonylation of amines with basic industrial feedstock ethylene to imide has been developed. Moderate to excellent yields of the desired imides can be produced from readily available amines in a straightforward manner.

  通过催化策略将低成本、简单的大宗化学品选择性有效地转化为高附加值产品具有广泛的现实意义。在这里，已经开发了一种钯催化的方法，用于将胺与基本工业原料乙烯直接有效地二羰基化为酰亚胺。可以从容易获得的胺以简单的方式生产中等至优异产率的所需酰亚胺。
• Synthesis of Thienotriazolopyrimidine Derivatives Containing Triazolothiadiazole Moiety
  作者：Jina Whang、Yang-Heon Song

  DOI：10.1002/jhet.1574

  日期：2013.5

  A series of diheterocyclic compounds 15 and 16 was synthesized by the introduction of 6‐aryl or 6‐benzyl‐1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole moiety to thieno[1,2,4]triazolo[4,3‐c]pyrimidine ring through a sulfur linkage.

  一系列二杂环化合物的15和16是通过引入6 -芳基或6-苄基-1,2,4-三唑并〔3,4的合成b ] [1,3,4]噻二唑部分至噻吩并[1,2通过硫键的2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶环。
• Discovery of new hit-molecules targeting Plasmodium falciparum through a global SAR study of the 4-substituted-2-trichloromethylquinazoline antiplasmodial scaffold
  作者：Justine Desroches、Charline Kieffer、Nicolas Primas、Sébastien Hutter、Armand Gellis、Hussein El-Kashef、Pascal Rathelot、Pierre Verhaeghe、Nadine Azas、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.029

  日期：2017.1

  e series, we conducted a global Structure-Activity relationship (SAR) study involving 26 compounds and covering 5 molecular regions (I – V), aiming at defining the corresponding pharmacophore and identifying new bioactive derivatives. Thus, after studying the aniline moiety in detail, thienopyrimidine, quinoline and quinoxaline bio-isosters were synthesized and tested on the K1 multi-resistant P. falciparum

  我们从2-三氯甲基喹唑啉系列中鉴定出的4种抗血浆击中分子中，进行了涉及26种化合物并涵盖5个分子区域（IV）的全局结构-活性关系（SAR）研究，旨在定义相应的药效团并鉴定新的生物活性衍生物。 。因此，在详细研究了苯胺部分后，合成了噻吩并嘧啶，喹啉和喹喔啉生物异构体，并在K1多耐药性恶性疟原虫上进行了测试。菌株，以及对人类HepG2细胞系的细胞毒性评估，以定义选择性指标。SAR首先显示，噻吩并嘧啶和喹啉在全球范围内具有更高的细胞毒性，而喹喔啉类似物的活性和毒性都比喹唑啉类似物低。在喹喔啉一系列这样pharmacomodulation不仅提供了新的抗疟原虫参考命中分子（IC 50  = 0.4μM，选择性指数= 100），但也突出的活性（IC 50  = 0.4μM）和相当选择性的（SI = 265）的合成中间。