N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenylprop-2-enamide | 574011-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 574011-39-5
• 化学式: C₁₅H₈F₅NO
• 分子量: 313.227
• InChiKey: PYIIDHJMFACAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorophenyl azide 、 肉桂醛 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于 Co(II) 的金属自由基催化选择性自由基胺化醛 C(sp2)-H 键与氟芳基叠氮化物：在中性和非氧化条件下由醛合成 N-氟芳基酰胺

  摘要：

  D 2h对称酰胺卟啉 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin [Co( P1 )]的 Co( II ) 配合物已被证明是一种有效的金属基催化剂，用于 C(sp 2 )–H 键的分子间胺化醛与氟芳基叠氮化物。[Co( P1 )]-催化过程可以使用醛作为限制试剂并在中性和非氧化条件下运行，产生氮气作为唯一的副产品。金属基醛 C-H 胺化适用于醛和氟芳基叠氮化物的不同组合，产生相应的N-氟芳基酰胺的产率非常好。一系列机理研究支持 Co( II ) 催化的分子间 C-H 胺化的逐步自由基机制。

  DOI：

  10.1039/c4sc00697f