(1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid | 1535224-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid
• CAS: 1535224-36-2
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₇
• 分子量: 594.708
• InChiKey: FHGSJDFLZAJYFN-DEUQUBGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  140.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid 、 (1R,2R)-1-氨基-2-(二氟甲基)-N-[(1-甲基环丙基)磺酰基]环丙烷甲酰胺盐酸盐 、 三氟乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以3 mg的产率得到(1aR,5S,8S,9S,10R,21aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-{[(1-methylcyclopropyl )sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-9-ethyl-14-methoxy-3,6-d ioxo1a,3,4,5,6,9,10,17b,18,18a,19,20,21,21a-tetradecahydro-1H,8H-7,10-methanodicyclopropa[13,14:18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3-二甲基-2-((((1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环丙氧基)羰基)氨基)丁酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 詹氏催化剂 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。