(S)-(-)-4-Vinylcyclohexene | 42984-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-(-)-4-Vinylcyclohexene
• 英文别名: (-)-4-Vinylcyclohexene；(4S)-4-ethenylcyclohexene
• CAS: 42984-58-7
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: BBDKZWKEPDTENS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

环己烯, 4-乙烯基-, (s)- 已知的人类代谢物包括环氧-4-乙烯基环己烯和1,2-环氧-4-乙烯基环己烷。

Cyclohexene, 4-ethenyl-, (s)- has known human metabolites that include Epoxy-4-vinylcyclohexene and 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-4-Vinylcyclohexene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Cyclohexenyl) essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  一些丁二烯和戊二烯二聚体的形成和热重排。用于鉴定常见双自由基中间体的热化学动力学论证的有效性测试

  摘要：

  通过动力学和立体化学技术研究了丁二烯和戊间二烯二聚的机理以及相应二聚体的热重排。特别注意以下问题：在二烯 1a 或 lb 的 Diets-Alder 二聚化中，是否涉及相应的 (2 + 2] 二聚体 3a 和 3b 的 1,3-σ 重排所共有的中间体。在 cis-1,2-divinylcyelobutane (Sa) 的末端乙烯基位置阻止正常的立体定向船状 Cope 重排为 3,4-二甲基-顺,cis-cycloocta-1,5-diene 并允许检测新的“非船”过程，whicp 导致立体异构体 pr6duct。船状速率常数随着 Sa > cTT-8 > cCT-8 > cCC-8 系列中末端顺式甲基取代基的增加而下降。效应的总范围等于 1.81 XI 05。反式-1,2-二丙烯基环丁烷也产生 Cope 重排产物，但该反应仅通过间接机制发生：先差向异构化为顺式异构体，然后 Cope 重排后者。反式-3

  DOI：

  10.1021/ja00435a031
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Cyclohexen-1-yl)ethyl phenyl sulfoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-(-)-4-Vinylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of 4-Vinylcyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00124a036

文献信息

• Stereochemical Aspects in the 4-Vinylcyclohexene Biotransformation with Rat Liver Microsomes and Purified P450s. Monoepoxides and Diols
  作者：Cinzia Chiappe、Antonietta De Rubertis、Massimiliano De Carlo、Giada Amato、Pier Giovanni Gervasi

  DOI：10.1021/tx000255q

  日期：2001.5.1

  biotransformed into the corresponding vicinal diols by mEH-catalyzed hydrolysis. The reaction of the endocyclic epoxides occurred with good substrate diastereo- and enantioselectivity favoring the hydrolysis of epoxides (1S,2R,4S)-3 and (1R,2S,4S)-2 to give, before 50% conversion, selectively (1R,2R,4S)-diol (6). At variance, the hydrolysis of the exocyclic epoxides was characterized by a high level of substrate

  已经确定了肝微粒体从雄性和雌性对照以及诱导的大鼠和纯化的大鼠P450 2B1和2E1进行的肝微粒体对4-乙烯基环己烯（VCH，1）进行生物转化的立体化学过程。雄性微粒体催化的1的环氧化作用在环内和环外双键上均产生四个异构体环氧化物，顺式4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（2），反式4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（3），（4R *，7S *）-4-乙烯基环己烯7，8-环氧化物（4）和（4R *，7R *）-4-乙烯基环己烯7，8-环氧（5）。另一方面，来自雌性大鼠的微粒体主要催化环内环氧化。该过程的立体选择性在很大程度上取决于性别和P450的诱导。只有较低浓度的苯巴比妥和吡唑能够增强1的环氧化作用，并且大多数情况下能够增强内环双键。也，重构系统中的P450 2E1和2B1能够主要在其环内双键上进行1的环氧化。代谢物顺式和反式-4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（分别为2和3）和异构体4-乙烯基环己烯7
• Stereochemical Aspects in the 4-Vinylcyclohexene Biotransformation with Rat Liver Microsomes and Purified Cytochrome P450s:  Diepoxide Formation and Hydrolysis
  作者：Cinzia Chiappe、Antonietta De Rubertis、Giandomenico Piegari、Giada Amato、Pier Giovanni Gervasi

  DOI：10.1021/tx025573z

  日期：2003.1.1

  Phenobarbital is able to enhance the yield of epoxidation to give preferentially diepoxide (1R, 2S, 4R, 7R)-trans-10b. This enantiomer is also formed as nearly the sole product by P450-catalyzed epoxidation of (1R,2S,4R)-trans-3b, the monoepoxide that, as a consequence of the selective formation from 4-vinylcyclohexene and/or reduced elimination by epoxide hydrolase, tends to accumulate in rat. Also, the P4502B1

  已经确定了来自对照和诱导大鼠的肝微粒体以及纯化的P4502B1和P4502E1对4-乙烯基环己烯（2和3）的1,2-单环氧化物（2和3）进行生物转化的立体化学过程。单暴露的顺式-4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（2）和反式-4-乙烯基环己烯1,2-环氧化物（3）的环氧化反应产生了相应的八种异构体双环氧化合物顺式4-乙烯基环己烯双环氧化合物（9）和反式4 -乙烯基环己烯二环氧化合物（10）。此过程的立体选择性受P450诱导的影响。苯巴比妥能够提高环氧化的收率，优先生成二环氧化物（1R，2S，4R，7R）-trans-10b。该对映体几乎也是通过P450催化的（1R，2S，4R）-trans-3b环氧化形成的唯一产物，由4-乙烯基环己烯选择性形成和/或减少的环氧水解酶消除作用的结果是趋于在大鼠中积累。同样，在重构的系统中，P4502B1而非2E1能够进行（1R，2S，4R）-trans-3b的
• Synthesis of the Enantiomers of 4-Vinylcyclohexene
  作者：Eugene A. Mash、Timothy M. Gregg

  DOI：10.1021/jo00124a036

  日期：1995.9
• Formation and thermal rearrangements of some dimers of butadiene and piperylene. Tests of the validity of thermochemical-kinetic arguments for identification of common biradical intermediates
  作者：Jerome A. Berson、Peter B. Dervan、Roger Malherbe、Jerry A. Jenkins

  DOI：10.1021/ja00435a031

  日期：1976.9

  dimerization of butadiene and piperylene and the thermal rearrangements of the corresponding dimers are investigated by kinetic and stereochemical techniques. Particular attention is given to the question whether, in the Diets-Alder dimerization of the dienes la or lb, intermediates are involved that are common to the 1,3-sigmatropic rearrangements of the corresponding (2 + 2] dimers 3a and 3b. Substituents

  通过动力学和立体化学技术研究了丁二烯和戊间二烯二聚的机理以及相应二聚体的热重排。特别注意以下问题：在二烯 1a 或 lb 的 Diets-Alder 二聚化中，是否涉及相应的 (2 + 2] 二聚体 3a 和 3b 的 1,3-σ 重排所共有的中间体。在 cis-1,2-divinylcyelobutane (Sa) 的末端乙烯基位置阻止正常的立体定向船状 Cope 重排为 3,4-二甲基-顺,cis-cycloocta-1,5-diene 并允许检测新的“非船”过程，whicp 导致立体异构体 pr6duct。船状速率常数随着 Sa > cTT-8 > cCT-8 > cCC-8 系列中末端顺式甲基取代基的增加而下降。效应的总范围等于 1.81 XI 05。反式-1,2-二丙烯基环丁烷也产生 Cope 重排产物，但该反应仅通过间接机制发生：先差向异构化为顺式异构体，然后 Cope 重排后者。反式-3