(R)-1-[(S)-(2-di(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine | 1093686-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-[(S)-(2-di(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine
• 英文别名: Solvias J-13-1；(R,S_P)-Josiphos-14；JosiPhos 13-1；JosiPhos J013-1；[(1R)-1-[2-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]ethyl]-ditert-butylphosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1093686-50-0
• 化学式: C₃₈H₅₂FeO₂P₂
• 分子量: 658.624
• InChiKey: FAGZEBRZIQSTRG-KHZPMNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(S)-(2-di(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 氯(二甲基硫化)金(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(R,S_P)-Josiphos-14(AuCl)₂
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (R)-1-[(S)-(2-di(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 23.41h， 生成 2-((S)-6-((R)-7-fluoro-4-(4-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING GPR40 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中RS代表F或CF3，Ra代表H或C1-4-烷基，Z代表一个离去基团或一个可选择取代或保护的羟基团，适用于合成茚基氧基二氢苯并呋喃乙酸的中间体，这些化合物是GPR40激动剂，以及制备这些中间体的方法和利用不对称催化氢化反应来制备这些GPR40激动剂的方法，其中该氢化反应在过渡金属催化剂和手性辅助剂的存在下进行。

  公开号：

  US20150087829A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes by Intermolecular [2+2] Cycloaddition with Non-<i>C</i>₂ Symmetric Digold Catalysts
  作者：Cristina García-Morales、Beatrice Ranieri、Imma Escofet、Laura López-Suarez、Carla Obradors、Andrey I. Konovalov、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/jacs.7b07651

  日期：2017.10.4

  The enantioselective intermolecular gold(I)-catalyzed [2+2] cycloaddition of terminal alkynes and alkenes has been achieved using non-C2-chiral Josiphos digold(I) complexes as catalysts, by the formation of the monocationic complex. This new approach has been applied to the enantioselective total synthesis of rumphellaone A.

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。