phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-{2-[ω-hydroxy-tetra-(oxyethylen)ethyl]}-1-thio-β-D-galactopyranoside | 496019-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-{2-[ω-hydroxy-tetra-(oxyethylen)ethyl]}-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 496019-48-8
• 化学式: C₄₃H₅₄O₁₀S
• 分子量: 762.962
• InChiKey: RZQKITJDAOGZBT-RPYCNASESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-{2-[ω-hydroxy-tetra-(oxyethylen)ethyl]}-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氟硼酸钠 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-1,4-O-(3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1,14-diyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 phenyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-{2-[ω-hydroxy-tetra-(oxyethylen)ethyl]}-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faltin, Franziska; Fehring, Volker; Miethchen, Ralf, Synthesis, 2002, # 13, p. 1851 - 1856
  作者：Faltin, Franziska、Fehring, Volker、Miethchen, Ralf

  DOI：——

  日期：——