CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
HALTERMAN, R. L.;NGUYEN, NHAN, H.;VOLLHARD, K. P. C, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1379-1387
作者:HALTERMAN, R. L.、NGUYEN, NHAN, H.、VOLLHARD, K. P. C
DOI:——
日期:——
Steric hindrance to benzocyclobutene openings. First synthesis of a 1,2,3-tris(trimethylsilylated) arene by cobalt-catalyzed alkyne cyclizations and application of fully coupled two-dimensional chemical shift correlations to a structural problem
作者:Ronald L. Halterman、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt
DOI:10.1021/ja00291a045
日期:1985.3
alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le bis-trimethylsilyl acetylene pour donner un trimethylsilyl-1,2,3 benzocyclobutene. L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene. Le bis-trimethylsilyl benzocyclobutene correspondant conduit a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
Cobalt-catalyzed one-step assembly of B-ring aromatic steroids from acyclic precursors
作者:Stewart H. Lecker、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt
DOI:10.1021/ja00264a059
日期:1986.2
as a matrix around which to assemble natural and unnatural polycyclic products, including the steroid nucleus. In this way, the total synthesis of A-ring aromatic systems of the estrone type was achieved via the D ..-->.. ABCD and A ..-->.. ABCD strategies. An approach is reported here in which all four rings are assembled (0 ..-->.. ABCD) in one step to give B-ring aromatic derivatives with complete