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5-溴-3-甲氧基-2-甲基戊-1-烯 | 94621-19-9

中文名称
5-溴-3-甲氧基-2-甲基戊-1-烯
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-methoxy-2-methyl-1-pentene
英文别名
5-Bromo-3-methoxy-2-methylpent-1-ene
5-溴-3-甲氧基-2-甲基戊-1-烯化学式
CAS
94621-19-9
化学式
C7H13BrO
mdl
——
分子量
193.084
InChiKey
DMXLDLWQRHMSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-3-甲氧基-2-甲基戊-1-烯正丁基锂甲酸四甲基乙二胺 作用下, 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钴催化一步组装来自无环前体的 B 环芳族类固醇
    摘要:
    由于其不同的生理活性,类固醇是探索新型合成方法效用的重要试验场。在这项研究中,钴以 CpCo(CO)/sub 2/ 的形式用作基质,围绕其组装天然和非天然多环产品,包括类固醇核。这样,通过D ..--> .. ABCD和A ..--> .. ABCD策略实现了雌酮类A环芳香系统的全合成。这里报道了一种方法,其中所有四个环在一个步骤中组装 (0 ..--> .. ABCD),以提供 B 环芳族衍生物,并完全控制 C,D 环连接的关键立体化学。该策略以前仅通过使用仿生环化来实现,而不是在通往从未通过全合成构建的目标速率类别的化合物的途中完成。13 篇参考文献,1 个表。
    DOI:
    10.1021/ja00264a059
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methoxy-4-methyl-pent-4-enoic acid isopropyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 5-溴-3-甲氧基-2-甲基戊-1-烯
    参考文献:
    名称:
    苯并环丁烯开口的空间位阻。通过钴催化炔烃环化首次合成 1,2,3-三(三甲基甲硅烷基化)芳烃,并将完全耦合的二维化学位移关联应用于结构问题
    摘要:
    CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
    DOI:
    10.1021/ja00291a045
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文献信息

  • HALTERMAN, R. L.;NGUYEN, NHAN, H.;VOLLHARD, K. P. C, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1379-1387
    作者:HALTERMAN, R. L.、NGUYEN, NHAN, H.、VOLLHARD, K. P. C
    DOI:——
    日期:——
  • Steric hindrance to benzocyclobutene openings. First synthesis of a 1,2,3-tris(trimethylsilylated) arene by cobalt-catalyzed alkyne cyclizations and application of fully coupled two-dimensional chemical shift correlations to a structural problem
    作者:Ronald L. Halterman、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt
    DOI:10.1021/ja00291a045
    日期:1985.3
    alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le bis-trimethylsilyl acetylene pour donner un trimethylsilyl-1,2,3 benzocyclobutene. L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene. Le bis-trimethylsilyl benzocyclobutene correspondant conduit a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
    CpCo(CO) 2 催化共环化d'un alcenyl-3 trimethylsilyl-1 hexadiyne-1,5 avec le双-三甲基甲硅烷基乙炔倾倒三甲基甲硅烷基-1,2,3苯并环丁烯。L'effet sterique et peut-etre electronique du groupe silyl a cote du cycle a 4 chainons empeche l'ouverture en un o-xylylene。Le 双三甲基甲硅烷基苯并环丁烯对应管道 a un o-xylylene et a une cyclisation intramoleculaire en un hexahydro benzo [e] indene
  • Cobalt-catalyzed one-step assembly of B-ring aromatic steroids from acyclic precursors
    作者:Stewart H. Lecker、Nhan H. Nguyen、K. Peter C. Vollhardt
    DOI:10.1021/ja00264a059
    日期:1986.2
    as a matrix around which to assemble natural and unnatural polycyclic products, including the steroid nucleus. In this way, the total synthesis of A-ring aromatic systems of the estrone type was achieved via the D ..-->.. ABCD and A ..-->.. ABCD strategies. An approach is reported here in which all four rings are assembled (0 ..-->.. ABCD) in one step to give B-ring aromatic derivatives with complete
    由于其不同的生理活性,类固醇是探索新型合成方法效用的重要试验场。在这项研究中,钴以 CpCo(CO)/sub 2/ 的形式用作基质,围绕其组装天然和非天然多环产品,包括类固醇核。这样,通过D ..--> .. ABCD和A ..--> .. ABCD策略实现了雌酮类A环芳香系统的全合成。这里报道了一种方法,其中所有四个环在一个步骤中组装 (0 ..--> .. ABCD),以提供 B 环芳族衍生物,并完全控制 C,D 环连接的关键立体化学。该策略以前仅通过使用仿生环化来实现,而不是在通往从未通过全合成构建的目标速率类别的化合物的途中完成。13 篇参考文献,1 个表。
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