2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3-methyl-benzol | 184344-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3-methyl-benzol
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyl-6-methyl-1-benzyloxybenzene；2-benzyloxy-5-bromo-1-ethyl-3-methyl-benzene；5-bromo-1-ethyl-3-methyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 184344-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: UXIJUFZZFMWTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3-methyl-benzol 、 硼酸三甲酯 、 、 盐酸 、 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 双氧水 、 Ammonium iron(ii)sulfate 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 solution 、 正丁基锂 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 26.2 g of 4-benzyloxy-3-ethyl-5-methylphenol (yield, 93%)的产率得到4-benzyloxy-3-ethyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and

  摘要：

  通式为：##STR1##的二卤代丙烯化合物，其中R.sup.1是取代基的烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基；A是O、S(O).sub.t或NR.sup.14，其中R.sup.14是氢或烷基，t为0至2；B是取代的烷基、烯基或炔基；r为0至2；X各自独立地是卤素；Y是O、S或NH；Z是O、S或NR.sup.25，其中R.sup.25是氢、乙酰基或烷基，这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。

  公开号：

  US06140274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基苯胺 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-Benzyloxy-5-brom-1-ethyl-3-methyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06140274A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Dihalopropene compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is substituted alkyl; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro or cyano; A is O, S(O).sub.t or NR.sup.14 in which R.sup.14 is H or alkyl and t is 0 to 2; B is substituted alkylene, alkenylene or alkynylene; r is 0 to 2; X's are each independently halogen; Y is O, S or NH; Z is O, S or NR.sup.25 in which R.sup.25 is H, acetyl or alkyl, which are useful as active ingredients of insecticidal/acaricidal agents.

  二卤代丙烯化合物的一般式：##STR1##其中R.sup.1是取代烷基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基；A为O、S(O).sub.t或NR.sup.14，其中R.sup.14为H或烷基，t为0至2；B为取代烷基、烯基或炔基；r为0至2；X分别为卤素；Y为O、S或NH；Z为O、S或NR.sup.25，其中R.sup.25为H、乙酰基或烷基，这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070072847A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、旋光异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Dihalopropene compounds, insecticides containing them as active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05952386A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention provides dihalopropene compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or the like; L is C(.dbd.O)NH or the like; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently halogen or the like; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 4; n is an integer of 0 to 2; X is chlorine or the like; Y is oxygen or the like; and Z is oxygen or the like, which have excellent insecticidal activity so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的二卤代丙烯化合物，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.10烷基或类似物；L为C(.dbd.O)NH或类似物；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为卤素或类似物；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或类似物；m为0至4的整数；n为0至2的整数；X为氯或类似物；Y为氧或类似物；Z为氧或类似物，具有优异的杀虫活性，因此对有害昆虫的控制非常有效。
• Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Mueller Stephan Georg

  公开号：US20080280887A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in claim 1 , to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770087A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是具有一般式I中所定义的R1、R2、R3、R4和R5的CGRP拮抗剂，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物和盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式化合物，这些化合物包含的药物，它们的用途以及制备它们的方法。