Furo[3,2-B]pyridin-5-amine | 1026709-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Furo[3,2-B]pyridin-5-amine
• CAS: 1026709-93-2
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD13175912
• 分子量: 134.137
• InChiKey: XIBMUFPRAWVVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo[3,2-B]pyridin-5-amine 在 盐酸 、 2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE
  [ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2023160577A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal aluminium amalgam 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Furo[3,2-B]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。二十四†。2,3-二氢呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]的硝化，氯化，乙酰氧基化和氰化吡啶N-氧化物

  摘要：

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340336

文献信息

• FURO[3,2-B]PYRIDINES AS 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1155020B1

  公开（公告）日：2004-02-04
• US6696439B1
  申请人：——

  公开号：US6696439B1

  公开（公告）日：2004-02-24