Kinetic Resolution of the Racemic 2-Hydroxyalkanoates Using the Enantioselective Mixed-Anhydride Method with Pivalic Anhydride and a Chiral Acyl-Transfer Catalyst
作者:Isamu Shiina、Kenya Nakata、Keisuke Ono、Masuhiro Sugimoto、Akihiro Sekiguchi
DOI:10.1002/chem.200902257
日期:2010.1.4
A variety of optically active 2‐hydroxyalkanoates and the corresponding 2‐acyloxyalkanoates are produced by the kinetic resolution of racemic 2‐hydroxyalkanoates by using achiral 2,2‐diarylacetic acid with hindered carboxylic anhydrides as the coupling reagents. The combined use of diphenylacetic acid, pivalic anhydride, and (+)‐(R)‐benzotetramisole ((R)‐BTM) effectively produces (S)‐2‐hydroxyalkanoates
外消旋的2-羟基链烷酸酯的动力学拆分,是通过使用非手性的2,2-二芳基乳酸和受阻的羧酸酐作为偶联剂,通过动力学拆分外消旋的2-羟基链烷酸酯而产生的。二苯乙酸,新戊酸酐和(+)-(R)-苯并四咪唑((R)-BTM)的组合使用可有效地从外消旋2-羟基链烷酸酯生成(S)-2-羟基链烷酸酯和(R)-2-酰基氧基链烷酸酯(s值= 47-202)。这个协议提供了直接从非手性酸diarylacetic和外消旋仲醇所需的手性2-羟基链烷酸酯衍生物不包括所述仲在手性酰基转移催化剂的作用下,通过转酰基反应过程从酸组分与大分子羧酸酐生成混合酸酐,从而制得苯乙醇部分。通过DFT计算揭示了由消旋混合物中包含的(R)-2-羟基链烷酸酯提供所需(R)-2-酰基氧基链烷酸酯的过渡态,并讨论了过渡形式的结构特征。