1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,1-dimethyl-7H-benzocyclohepten-7-one | 71887-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,1-dimethyl-7H-benzocyclohepten-7-one
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzocyclohepten-7-one；4,4-dimethyl-2,3,8,9-tetrahydro-1H-benzo[7]annulen-7-one
• CAS: 71887-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IDUZNSPKYZHNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-octahydro-8a-cyano-5,5-dimethyl-2(1H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,1-dimethyl-7H-benzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a005

文献信息

• Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion
  作者：Oliver D. Dailey、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo01290a005

  日期：1980.1