5-carbonyl-(8-amino-thieno[3,2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine-4(3H)-one-7-yl)-8-hydroxyquinoline | 301650-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-carbonyl-(8-amino-thieno[3,2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine-4(3H)-one-7-yl)-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 3-Amino-4-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)-5,7-dithia-10,11,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),3,11-tetraen-9-one；3-amino-4-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)-5,7-dithia-10,11,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),3,11-tetraen-9-one
• CAS: 301650-28-2
• 化学式: C₁₇H₉N₅O₃S₂
• 分子量: 395.422
• InChiKey: UYXLYEBOWRVUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbonyl-(8-amino-thieno[3,2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine-4(3H)-one-7-yl)-8-hydroxyquinoline 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-carbonyl-(8-amino-7-thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-4-chloro-1,2,3-triazine-7-yl)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的 5-羰基（4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基）-8-羟基喹啉作为可能的抗微生物剂的合成和反应（第一部分）

  摘要：

  摘要 5-羰基-(4-氨基-3-氰基噻吩-2-硫代-5-基)-8-羟基喹啉(4)与几种含卤素化合物的S-烷基化得到烷硫基衍生物(5a-f)。4用氯胺处理得到异噻唑并噻吩(7)，使其与丙二酸二乙酯和/或乙酰乙酸乙酯反应得到相应的嘧啶基异噻唑并噻吩(8)和(9)。5d-f 用乙醇乙醇钠闭环得到噻吩并 [2,3-b] 噻吩衍生物 (6a-c)。乙酸酐、乙酸铵、异硫氰酸苯酯、亚硝酸、乙酰丙酮、三氯氧化磷、五氯化磷、水合肼和苯甲酰氯进一步环化以构建另一个环。化合物的结构已通过元素分析、红外、核磁共振和质谱确定。

  DOI：

  10.1080/10426500008045220
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(8-羟基喹啉-5-基)乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-carbonyl-(8-amino-thieno[3,2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine-4(3H)-one-7-yl)-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的 5-羰基（4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基）-8-羟基喹啉作为可能的抗微生物剂的合成和反应（第一部分）

  摘要：

  摘要 5-羰基-(4-氨基-3-氰基噻吩-2-硫代-5-基)-8-羟基喹啉(4)与几种含卤素化合物的S-烷基化得到烷硫基衍生物(5a-f)。4用氯胺处理得到异噻唑并噻吩(7)，使其与丙二酸二乙酯和/或乙酰乙酸乙酯反应得到相应的嘧啶基异噻唑并噻吩(8)和(9)。5d-f 用乙醇乙醇钠闭环得到噻吩并 [2,3-b] 噻吩衍生物 (6a-c)。乙酸酐、乙酸铵、异硫氰酸苯酯、亚硝酸、乙酰丙酮、三氯氧化磷、五氯化磷、水合肼和苯甲酰氯进一步环化以构建另一个环。化合物的结构已通过元素分析、红外、核磁共振和质谱确定。

  DOI：

  10.1080/10426500008045220