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5-溴-4-氯烟酸 | 1256790-85-8

中文名称
5-溴-4-氯烟酸
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-4-chloronicotinic acid
英文别名
5-bromo-4-chloropyridine-3-carboxylic acid
5-溴-4-氯烟酸化学式
CAS
1256790-85-8
化学式
C6H3BrClNO2
mdl
——
分子量
236.45
InChiKey
AEYIMKNQTWXCNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010100475A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
  • NEW PYRIDINE ANALOGUES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2041111A1
    公开(公告)日:2009-04-01
  • [EN] NEW PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PYRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008002247A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility in medicine in general and especially as P2Y12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    [FR] La présente invention porte sur certains nouveaux analogues de pyridine de formule (I) et sur des procédés de préparation de ces composés, sur leur utilité dans le domaine médical, en général, et notamment comme inhibiteurs de P2Y12 et comme agents anti-thrombotiques, etc., sur leur utilisation comme médicaments dans le traitement de maladies cardio-vasculaires, et sur des compositions pharmaceutiques les contenant.
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