3-[Difluoro(quinolin-6-yl)methyl]-6-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1256455-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[Difluoro(quinolin-6-yl)methyl]-6-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1256455-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂N₇S
• 分子量: 397.411
• InChiKey: MPTBNFUNDBFIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘喹啉 在 铜 、 potassium hydroxide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 3-[Difluoro(quinolin-6-yl)methyl]-6-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138663A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Li Pan

  公开号：US20100305155A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物对抑制c-Met蛋白激酶具有作用。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• US8269013B2
  申请人：——

  公开号：US8269013B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138663A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。