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2-(ethoxycarbonyl)-3-(2-oxopropyl)indole | 80364-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethoxycarbonyl)-3-(2-oxopropyl)indole
英文别名
ethyl 3-(2-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
2-(ethoxycarbonyl)-3-(2-oxopropyl)indole化学式
CAS
80364-03-0
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
MGMXRXGCZOCSFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(ethoxycarbonyl)-3-(2-oxopropyl)indolesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以66%的产率得到2-carboxy-3-(2-oxopropyl)indole
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚-2-羧酸盐作为对苯丙氨酸不敏感的N-甲基-D-天冬氨酸连接的甘氨酸受体的配体。
    摘要:
    制备了一系列吲哚-2-羧酸盐,并评估了它们抑制与NMDA-PCP-甘氨酸受体复合物相关的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸受体结合的能力。相对于受体大分子复合物上的其他位点,所有化合物对甘氨酸位点均具有选择性,并且发现该系列中的某些化合物对该受体具有亚微摩尔的亲和力。还发现前导化合物2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酸(Ki = 1.6 microM对[3H]甘氨酸)非竞争性地抑制MK-801的结合,MK-801是受体上苯环利定位点的配体宏复合体。这些后面的数据表明该化合物在对士的宁不敏感的甘氨酸受体上起拮抗剂的作用。讨论了吲哚-2-羧酸系列中的结构活性关系,并确定了该系列甘氨酸配体的几个关键药效团。通常,最有效的化合物是C-3乙酰胺,其中N-丙基-2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酰胺具有最高的受体亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm00108a007
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成
    摘要:
    介绍了四种1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成及其生物学活性的一些初步信息。起始原料分别是2-乙氧基羰基吲哚和2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚,1a,b和2a,b。2-乙氧基羰基1a,b在硝基烷烃(硝基甲烷或硝基乙烷)的存在下与1-二甲氨基-2-硝基乙烯和-2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚2a,b反应,得到3-(2-硝基乙烯基)吲哚3a,b。还原3a,b得到β-(2-氧代烷基)吲哚4。与过量的水合肼反应时,化合物4产生令人满意的5-oxo-1 H- [1,2]二氮杂ino [4,5- b ]收率。吲哚5。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180508
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文献信息

  • BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Boyle Jessica
    公开号:US20080103130A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.
    式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
  • Rearrangement of o-Nitrobenzaldehyde in the Hantzsch Reaction
    作者:E. Angeles、H. Santillán、I. Menconi、I. Martínez、A. Ramírez、A. Velázquez、R. López- Castañares、R. Martínez
    DOI:10.3390/60800683
    日期:——
    The reaction of 5-hydroxy-2-nitrobenzaldehyde with ethyl acetoacetate in ammonia gave the two expected isomeric 1,4- and 1,2-dihydropyridines resulting from the normal Hantzsch reaction. However, the combination of 2-nitrobenzaldehyde with ethyl acetoacetate under the same conditions yielded four products: the two normal isomeric dihydropyridines and two tricyclic compounds. When we attempted to independently
    5-羟基-2-硝基苯甲醛与乙酰乙酸乙酯在氨中的反应得到两种预期的异构体1,4-和1,2-二氢吡啶,由正常的Hantzsch反应产生。然而,2-硝基苯甲醛与乙酰乙酸乙酯在相同条件下的组合产生四种产物:两种正常的异构二氢吡啶和两种三环化合物。当我们试图通过 4-(2-硝基苯基)-2,6-二甲基-3,5-二羧基-1,4-二氢吡啶和 2-(2-硝基苯基)-4 的还原环化独立合成这两种三环化合物时, 6-二甲基-3,5-二羧基-1,2-二氢吡啶与氯化锡(II)在盐酸介质中,我们分别获得了吲哚和喹啉衍生物。
  • GRAY, NANCY M.;DAPPEN, MICHAEL S.;CHENG, BRIAN K.;CORDI, ALEXIS A.;BIESTE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1283-1292
    作者:GRAY, NANCY M.、DAPPEN, MICHAEL S.、CHENG, BRIAN K.、CORDI, ALEXIS A.、BIESTE+
    DOI:——
    日期:——
  • VEGA, A. M.;MARTINEZ, M. T.;PALOP, J. A.;MATEO, J. M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 889-892
    作者:VEGA, A. M.、MARTINEZ, M. T.、PALOP, J. A.、MATEO, J. M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, +
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANABOLIC AGENTS FOR LIVESTOCK ANIMALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANABOLISANTS POUR LE BÉTAIL
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2008050207A1
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for. livestock animals.
    [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables et agonistes au niveau du récepteur adrénergique bêta-2. Ils sont utiles comme additifs aux aliments pour le bétail.
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