3-(Hydroxyimino-methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 183376-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(Hydroxyimino-methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-((hydroxyimino)methyl)-1Hindole-2-carboxylate
• CAS: 183376-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SMCCRECIRPNPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Hydroxyimino-methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.94 g的产率得到ethyl 3-cyano-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抢救醋酸酐：通过Castagnoli-Cushman反应轻松获得特权的1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚核

  摘要：

  早先被认为在Castagnoli-Cushman与亚胺的反应中没有反应性的吲哚稠合的环状酸酐已成为该过程的有效参与者。新的反应形式包括使用各自的基于吲哚的二羧酸和后者通过乙酸酐的原位环脱水。这一发现证实了一种根本上新颖的合成化合物的方法，该方法基于特权的1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2- a ]吲哚核，其特征是迄今未描述的取代方式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.049
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3-(Hydroxyimino-methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（十八烷酰基氨基甲基）吲哚-2-羧酸衍生物和 1-甲基-3-十八烷酰基-2-羧酸作为胞质磷脂酶 A2 的抑制剂

  摘要：

  3-（1-酰基氨基十八烷基）吲哚-2-羧酸和3-（1-酰基氨基十八烷基）-1-甲基吲哚-2-羧酸被设计和合成为细胞溶质磷脂酶A2的抑制剂。通过评估钙离子载体 A23187 诱导的牛血小板释放花生四烯酸来测定酶抑制。虽然在吲哚的 3 位具有 1-十八酰氨基十八烷基的化合物对 3-[1-(3-苯基丙酰氨基)十八烷基]吲哚-2-羧酸的抑制数据无效，因为血小板裂解。然而，3- (十八酰氨基甲基) 吲哚 - 2 - 羧酸衍生物和 1 - 甲基 - 3 - 十八酰氨基甲基 - 2 - 羧酸被证明是胞质磷脂酶 A2 的抑制剂。最活跃的抑制剂是后一种化合物，IC50 为 8 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290803