(3S)-1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-one | 1459140-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-one
• CAS: 1459140-97-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: PBNOLXFGMFOWLU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid 在 2,6-双[(3aR,8aS)-(+)-8H-茚[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(3S)-1-benzyl-3-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-hydroxy oxindoles by ytterbium-catalysed decarboxylative addition of β-ketoacids to isatins

  摘要：

  描述了镱(III)-吲哚吡啶催化β-酮酸与异喹啉的对映选择性脱羧加成反应。以高收率和优异的对映选择性获得了具有重要生物学意义的3-羟基吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/c3ob41460d

文献信息

• Enantioselective synthesis of 3-hydroxy oxindoles by ytterbium-catalysed decarboxylative addition of β-ketoacids to isatins
  作者：Zhiqiang Duan、Jianlin Han、Ping Qian、Zirui Zhang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1039/c3ob41460d

  日期：——

  A ytterbium(III)-indapybox catalysed enantioselective decarboxylative addition reaction of β-ketoacids to isatins is described. The biologically important 3-hydroxy oxindoles were obtained in high yields and excellent enantioselectivities.

  描述了镱(III)-吲哚吡啶催化β-酮酸与异喹啉的对映选择性脱羧加成反应。以高收率和优异的对映选择性获得了具有重要生物学意义的3-羟基吲哚啉。