ethyl 3-amino-2-{[2-phenyl-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate | 491610-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-{[2-phenyl-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-4-oxo-2-[(2-oxo-2-phenylethyl)sulfanyl]-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate；ethyl 4-amino-3-oxo-5-phenacylsulfanyl-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-carboxylate
• CAS: 491610-50-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 444.535
• InChiKey: WQJXNFAPFAONON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-{[2-phenyl-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.4%的产率得到ethyl 2-phenyl-11-oxo-9,10-dihydro-3H,11H-pyrido[4'',3'':4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazine-8(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[4″,3″:4″,5″]噻吩并[2″,3″:4,5]嘧啶并[2,1-b][1,3,4]噻二嗪衍生物的合成

  摘要：

  乙基 2-methyl-11-oxo-9, 10-dihydro-1 H , 11 H -pyrido[4",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2] ,1-b][1,3,4]thiadiaazine-8(7 H )-carboxylate 7 通过乙基 3-amino-4-oxo-2-thioxo-1,3,4,5 的反应合成， 6,8-六氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(2H)-羧酸酯2与烯丙基溴，然后用溴处理，随后用乙醇氢氧化钠。其异构乙基 2-methyl-11-oxo-9,10-dihydro-3 H,11 H -pyrido[4",3Prime;:4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido [2,1-b][1,3,4]噻二嗪-8(7 H )-羧酸酯 8 是通过 2 与氯丙酮缩合，然后中间体 9 与对甲苯磺酸环化获得的。噻二嗪衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500210671
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-isothiocyanate-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 3-amino-2-{[2-phenyl-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[4″,3″:4″,5″]噻吩并[2″,3″:4,5]嘧啶并[2,1-b][1,3,4]噻二嗪衍生物的合成

  摘要：

  乙基 2-methyl-11-oxo-9, 10-dihydro-1 H , 11 H -pyrido[4",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2] ,1-b][1,3,4]thiadiaazine-8(7 H )-carboxylate 7 通过乙基 3-amino-4-oxo-2-thioxo-1,3,4,5 的反应合成， 6,8-六氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(2H)-羧酸酯2与烯丙基溴，然后用溴处理，随后用乙醇氢氧化钠。其异构乙基 2-methyl-11-oxo-9,10-dihydro-3 H,11 H -pyrido[4",3Prime;:4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido [2,1-b][1,3,4]噻二嗪-8(7 H )-羧酸酯 8 是通过 2 与氯丙酮缩合，然后中间体 9 与对甲苯磺酸环化获得的。噻二嗪衍生物

  DOI：

  10.1080/10426500210671

文献信息

• Synthesis of New Pyrido[4″,3″:4″,5″]thieno[2″,3″:4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazine Derivatives
  作者：Essam Kh. Ahmed

  DOI：10.1080/10426500210671

  日期：2002.4.1

  Ethyl 2-methyl-11-oxo-9, 10-dihydro-1 H , 11 H -pyrido[4",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazine-8(7 H )-carboxylate 7 has been synthesised by the reaction of ethyl 3-amino-4-oxo-2-thioxo-1,3,4,5,6,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(2 H )-carboxylate 2 with allylbromide followed by treatment with bromine and subsequent dehydrobromination of the brominated product

  乙基 2-methyl-11-oxo-9, 10-dihydro-1 H , 11 H -pyrido[4",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2] ,1-b][1,3,4]thiadiaazine-8(7 H )-carboxylate 7 通过乙基 3-amino-4-oxo-2-thioxo-1,3,4,5 的反应合成， 6,8-六氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(2H)-羧酸酯2与烯丙基溴，然后用溴处理，随后用乙醇氢氧化钠。其异构乙基 2-methyl-11-oxo-9,10-dihydro-3 H,11 H -pyrido[4",3Prime;:4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido [2,1-b][1,3,4]噻二嗪-8(7 H )-羧酸酯 8 是通过 2 与氯丙酮缩合，然后中间体 9 与对甲苯磺酸环化获得的。噻二嗪衍生物