1,2-dibenzoyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrocycloheptacycl<3.3.2>azine | 102408-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dibenzoyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrocycloheptacycl<3.3.2>azine
• 英文别名: (2-Benzoyl-15-methyl-14-azatetracyclo[10.2.1.04,14.07,13]pentadeca-1,3,5,7(13),12(15)-pentaen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 102408-87-7
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₂
• 分子量: 417.507
• InChiKey: LGDSIXUGUUYNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibenzoyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrocycloheptacycl<3.3.2>azine 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到11-methyl-1,4-diphenyl-7,8,9,10-tetrahydrocycloheptapyridazino<4,5-a>cycl<3.3.2>azine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环己吡啶 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,2-dibenzoyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydrocycloheptacycl<3.3.2>azine
  参考文献：
  名称：

  环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备

  摘要：

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220425

文献信息

• NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
  作者：NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cyclohepta and benzo[<i>ef</i>]cycl[3.2.2]azines
  作者：Michihiko Noguchi、Noriyuki Tanigawa、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1002/jhet.5570220425

  日期：1985.7

  Some cyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines were prepared from cyclohepta[hi]indolizines and electron deficient acetylenes in the presence of appropriate oxidants. Also, benzo[ef]cycl[3.2.2]azines were obtained similarly in good yields.

  一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样，以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。