4-acetyl-2-propylimidazole-5-carboxylic acid | 1025972-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-2-propylimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-acetyl-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1025972-83-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: VZFPYQMYSIAMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-propylimidazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 3-[[4-(2-Carboxyphenyl)phenyl]methyl]-5-(2-hydroxybutan-2-yl)-2-propylimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：在4位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成，生物学活性和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。

  DOI：

  10.1021/jm950450f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-2-丙基咪唑-5-腈 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-acetyl-2-propylimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：在4位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成，生物学活性和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。

  DOI：

  10.1021/jm950450f

文献信息

• Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists:  Synthesis, Biological Activities, and Structure−Activity Relationships of Imidazole-5-carboxylic Acids Bearing Alkyl, Alkenyl, and Hydroxyalkyl Substituents at the 4-Position and Their Related Compounds
  作者：Hiroaki Yanagisawa、Yoshiya Amemiya、Takuro Kanazaki、Yasuo Shimoji、Koichi Fujimoto、Yoshiko Kitahara、Toshio Sada、Makoto Mizuno、Masahiro Ikeda、Shuichi Miyamoto、Youji Furukawa、Hiroyuki Koike

  DOI：10.1021/jm950450f

  日期：1996.1.1

  A series of imidazole-5-carboxylic acids bearing alkyl, alkenyl, and hydroxyalkyl substituents at the 4-position and their related compounds were prepared and evaluated for their antagonistic activities to the angiotensin II (AII) receptor. Among them, the 4-(1-hydroxyalkyl)-imidazole derivatives had strong binding affinity to the AII receptor and potently inhibited the AII-induced pressor response

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。
• Synthesis of related substances of olmesartan medoxomil, an anti-hypertensive drug
  作者：Karrothu S. Babu、Amirisetty R. Tagore、Gade S. Reddy、Gandu Venkateswarlu、Padi P. Reddy、Ramasamy V. Anand

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.224

  日期：——

  Olmesartan medoxomil 1 is the latest angiotensin receptor antagonist approved by the FDA for the treatment of hypertension. During the process development of olmesartan medoxomil, four related substances (impurities) were observed along with the final API. Those impurities were identified as olmesartan acid, 4-acetyl olmesartan, 5-acetyl olmesartan, and dehydro olmesartan. Present work describes the

  奥美沙坦酯 1 是 FDA 批准用于治疗高血压的最新血管紧张素受体拮抗剂。在奥美沙坦酯的工艺开发过程中，观察到四种相关物质（杂质）以及最终的 API。这些杂质被鉴定为奥美沙坦酸、4-乙酰奥美沙坦、5-乙酰奥美沙坦和脱氢奥美沙坦。目前的工作描述了所有这四种杂质的合成和表征。