5,5'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(1,2,3-trimethoxybenzene) | 1456822-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,5'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(1,2,3-trimethoxybenzene)
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl]benzene；1,2,3-trimethoxy-5-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 1456822-34-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: MVZIXEXTKVOESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N'-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene)benzenesulfonohydrazide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以87%的产率得到5,5'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(1,2,3-trimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-甲苯磺酰hydr的氧化偶联，可以轻松合成二支化的共轭二烯。

  摘要：

  已经开发了一种容易且高度区域选择性的N-甲苯磺酰P的Pd催化氧化偶联，可提供对2,3-二取代-1,3-丁二烯的有效利用。该方法具有容易获得的起始原料和温和的反应条件的特征。还证明了通过Diels-Alder反应和茚合成对所获得的二支化的1，3-二烯的进一步转化，这表明它们具有巨大的合成用途潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc43593h