3-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-6-methylquinolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-6-methylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-6-methyl-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: OIOWLFNXZZPABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 3-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-6-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从现成的邻氨基苯甲酸合成 3-官能化 4-喹诺酮类

  摘要：

  我们在此报道了 3-官能化 4-喹诺酮类药物的有效合成，这是在许多生物和药物活性化合物中发现的一类特殊药效基团。我们的合成策略采用伸缩式两步序列，从容易获得的邻氨基苯甲酸和带有吸电子基团的官能化甲烷衍生物（例如甲基砜、甲基酮和乙腈）开始。该方法对各种结构多样的底物具有良好甚至优异的产率，显示出良好的官能团耐受性。我们相信，所公开的方法为在温和条件下制备适合制备规模合成的官能化4-喹诺酮提供了高效且实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02558